pm

— 91 —

,N

[C 2l ,H 2o (OCH 3 ) 2 0]^CO -

Brucin

,N

[C 20 H 20 (OCH 3 ) 2 0]|-COOH

NH

Brucinsäure

Durch elektrolytische Kecluktion entstehen:,CH 2 OH

,-CH 2

rC 20 H 20 (OCH 3 ) 2 ON]/ und [C 20 H 20 (OCH 3 ) 2 ON]<

Tetrahydrobruoin Brucidin

durch Oxydation mit Kaliumpermanganat in Acetonlösung l ) Brucinon-säure, C 2S H 2t 0 8 N 2 , und Dihydrobrucinonsäure, C 23 H 26 O s N 2 .

Oxydation mit Wasserstoffsuperoxyd führt zu dem gut kristalli-sierenden Brucinoxyd, C 23 H 26 N 2 0 5 + 47 2 H 2 0 2 ).

Opium.

Papaver somniferum L. — Papaveraceae — Papaveroideae —

Papavereae.Bestandteile 3 ): Morphin, Pseudomorphin, Codein, Theba'in, Papaverin,Laudanosin, Laudanin, Laudanidin, Narcotin, Hydrocotarnin, Gnoskopin,Oxynarcotin, Narcein und in geringer Menge andere noch wenig unter-suchte Alkaloide 4 ). Ferner Meconin, Meconsäure, Milchsäure.

-* Morphin, C 17 H 19 N0 3 -]-H 2 0 5 ), kristallisiert aus Alkohol in seiden-glänzenden Nadeln oder in farblosen, glänzenden rhombischen Prismen.

») Leuchs, B. 41 (1908) 1711.

*) Pietet und Jenny, B. 40 (1907) 1172.

») Hesse. A. 140 (1866) 148, 153(1870)47; Suppl. VIII (1872) 261. Kauder,Areh. d Pharm. 228 (1890) 419. Pruys, Pharm. Ztg. 41 (1896) 647. T. undH. Smith. Pharm. Journ. und Trans. 8 (1867) 415, 52 (1893) 793, vgl. Flückiger,Pharmakognosie des Pflanzenreiches. 3. Auflage, S. 176.

4 ) Außer den genannten, eingehender studierten Alkaloiden sind noch auf-gefunden worden:

Oodamin, C20H25NO4,

Meconidin, 0aiH 23 N04,

Protopin, C20H19NO5,

Papaveramin, C21H21NO5,

Tritopin (C 2I H 2 ,N0 3 ) 2 0Lanthopin, 023025^04,Oryptopin, C2iHn 3 NO s ,Xanthalin, O37H36N2O9.

5 ) Derosne, Ann. chim. 45 (1803) 257. Sertürner und Seguin, ibid 92(1805) 225. Sertürner, Trommsdorff Journ. d. Pharm. 13 (1805) 1, 234; 14 (1806)1. 47- 20 (1811) 99. Sertürner, Gilberts Ann. 55 (1817) 61. ßobiquet, Ann.chim.'phys. 5 (1817) 275. Duflos und Pelletier, Ann. chim. phys. 50 (1832)