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,CHö-NH 9

CH 2

ICH 2

ICH 2N

rasches Erhitzen des salzs. Salzes

,CH 2 — CH 2 .

CH 2 NH

CH 2 — CH 2

Piperidin

X CH 2 — NH 2

Pentamethylendiamin

Die beiden Spaltlinge des Piperins, die Piperinsäure und dasPiperidin, lassen sich wieder zu Piperin vereinigen, wenn das Chloridder Piperinsäure mit Piperidin in Benzollösung erhitzt wird 1 ):

A

C B H 10 NH + C10C-CH=CH-CH=CH-C (; H 8

)CH 9

Piperidin

Piperinsäurechlorid

N 0'

A

C 5 H 10 N-

)CH 2 -f HCl

0 C-CH=CH-CH=CH-C 6 H 8 '

Piperin (T

Das Piperin ist demnach als eine amidartige Verbindung vonPiperidin und Piperinsäure aufzufassen und besitzt die Struktur:

CH 2H 2 C CH 2

CH,

Folia Nicotianae.

Nicotiana Tabacum L. — Solanaceae — Cestreae ■— Nicotianinae.Bestandteile 2 ): Nikotin, Nikote'in, Nikotimin, Nikotellin, Pyrrolidin,N-Methylpyrrolin, Aepfelsäure (s. S. 25), Zitronensäure.Nikotin, C 10 H 14 No, ist eine farblose, fast geruchlose Flüssig-keit, welche bei —30° noch nicht erstarrt und bei 246° (730 mm)

0—C X Nh

H 2 C, /CH 2

0—C JC — CH =

Nr

H

= CH — CH =

Piperin

= CH — CO

!) Rügheimer, B. 15 (1892) 1390.

2 ) Vauquelin, Annal. chim. Tome 71 (1809) 139. Posselt u. Keimann,Geigers Magaz. Pharm. 24 (1828) 138. Melsens, A. 49 (1844) 353. Barral,Ann.chim. phys. (3) Tome 20 (1847) 345. Pictet, Arch. d. Pharm. 1906, 375. Pictetund Court, B. 40 (1907) 3771.

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