— 19 —

übergeht. Das Conyrin selbst, ein Homologes des Pyridins, besitztdie Struktur des a-Propylpyridins:

CH

HOHC

CH,0—CH 2

-CH„—CEL

Conyrin = a-n-Propylpyridin

und das um 6 Wasserstoffatome reichere Coniin diejenige des Hexa-hydro-a-propylpyridins (a-Propylpiperidin):

CH 2

H„a

NH

/

,CH—CIL—CK,—CH.

Coniin,Hexahydro-a-propylpyridin, a-Propylpiperidin.

Die Überführung des Coniins in das Conyrin gelingt auch durchErhitzen des Coniins in Eisessiglösung mit essigsaurem Silber 1 ). DasConyrin läßt sich in Coniin zurückführen durch Erhitzen mit konzen-trierter Jodwasserstoffsäure 2 ). Bei weiterer Behandlung mit Jod-wasserstoffsäure liefert das Coniin normales Oktan und Ammoniak 8 ):

CH 2

H 2 cr

CK,

+ 4H

H,C

CH-CK—CH»— CH,

■ yy W'--H

Coniin

CH,

h.c

H 8 C

X CK

I

CH 2 —CH 2D-Oktau

+ NH 3

-CIL-CK,

1 ) Tafel, B. 25 (1892) 1619.

2 ) Hofmann, B. 17 (1884) 831.:! ) Hof mann, B. 18 (1885) 13.