*

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In ähnlicher Weise kann die Benzoylverbindung des Coniins durchEinwirkung von Bromphosphor zu Dibromoktan aufgespalten werden 1 ):CH 2

H,C

H.G

X CEL

OH—CIL—GH, - CH,

PBr.

s N ,

OC-C 6 H 5

ßenzoylconiin

CH 2

H 2 C X

/ CH-CH 2 -CH 2 ~CH 8

\N'

CBr 2 -C 8 H 5

Zwischenprodukt

CH 9

H 2 (y

H 2 C

Br

X CH 2

I / Br + NC—O a H B -f POBr :i

CH—CH 2 —CH 3 CH 3 Benzonitril1-5-Dibromoktan

Oxydation mit Wasserstoffsuperoxyd 2 ) liefert Butyrylbuttersäure

CH 2

K.c/' X CH,

i

HOOC CO - C S H,

und Aminopropylvaleraldehyd

CH 2

H a C^ X CH 0

.CH —C 8 H,

o=c

~b/ NH 2

der durch Reduktion mit Zink und Salzsäure wieder in Coniin über-geführt werden kann.

*) Braun und Schmitz, B. 39 (1906) 4365."-) Wölffenstein, B. 28 (1895) 1460.

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