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Grundriß der Pharmakochemie
Entstehung
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10

CH

CH

HCHC

CH

"*/

K)COOCH,CH

J

_|_AgOH =

HC 7

*CCO

HC* / / ^-'

+ AgJ +

-0

CH 3 0H

CH,

Trigonellin

Trigonellin kann ferner dargestellt werden durch Oxydationeines Methylhydrates des Nikotins (Nikotinisomethylammoniumhydroxyd)mit Kaliumpermanganat 1 ).

__ Cholin' 2 ), C 5 H 1B N0. 2 , (Sinkalin, Bilineurin, Amanitin), ist eine

nicht kristallisierbare, syrupöse, hygroskopische Substanz vonstark alkalischer Eeaktion. Als quaternäre Base bildet Cholin Salzeunter Wasseraustritt. Seine Konstitution als Trimethyloxyäthyl-ammoniumhydroxyd

ein Molekül Acrole'inammoniak vereinigt sich mit einem Molekül Acrole'in zu demhypothetischen Zwischenprodukt

.CH-OH CH = CH 2N^-H

\CH-OH CH = CH 2

aus welchem sich unter Abspaltung von 2H 2 0, Wanderung eines Wasserstoffatomesund Ringschluß ß-Picolin bildet:

CH

HC,/ \cCHs

TT

ß-Picolin

H\

') Pictet und Genequand, B. 30 (1897) 2122.

2 ) Babo und Hirschbrunn, A. 84 (1852) 10. Schmiedeberg undHarnack, Chemisch. Centralbl. 1875, 629. Strecker, A. 123 (1862) 353; 148{1848) 76. Struve, A. 330 (1904) 374. Cholin ist eine im Tier- und Pflanzen-Organismus sehr verbreitete Verbindung.