Bildung von Diphenylderivaten aus Diazokörpern. 17

überflihren (vgl auch Bd. II, Th. I, S. 295). So wurde festgestellt, dassaasDiazoamidobenzol beim Erhitzen für sich oder mit einem indifferenten2,7 «T + Para&n ' unter Stickstoffentwickelung ein Gemisch verschie-dener bubstanzen ergiebt, aus welchem neben Diphenylamin, 2- und4-Amidodiphenyl isolirt werden konnten \

orlp ^.^^^olsulfat liefert bei der Einwirkung von Kupferpulveruaei zankstaub auf seine alkoholische Lösung Diphenyl 2 , ebenso verhältsei eme concentnrte Eisessiglösung des festen Diazobenzolsulfats, wennman ihr bei gewöhnlicher Temperatur Kupferpulver zusetzt«:2C 6 H 5 -N 2 .S0 4 H + Cu = C 8 H 6 -C 6 H 6 + 2N 2 + Cu(S0 4 H) 2 .phTnyu!ber C i ÜOrÜr ^ Salzsäure führen die Diazobenzolsalze in Di-

und TW Wlchtigst ® hierher gehörige Process ist jedoch die von Möhlauzur Ei m V ° n ÜHLING und von Bambeegee aufgefundene Reactionin den R n 8 V ° D Eesten aromatischer Kohlenwasserstoffe

«tituirter SrÄ^T?^ Herstellung beliebig sub-Beegee mit H-lf a tet - ■ Uie Reaction wurde von Mohlau und

dieses (Wl ? Alumi iiumchlorids in der Weise ausgeführt, dass

dirte Diazor!i ° n i Smittel auf das m dem Benzolkohlenwasserstoff suspen-S. 295); 0i8alz zur Einwirkung gebracht wurde 6 (vgl. Bd. II, Th. I,

CA - N *- CI + C A = C 8 H 6 -C 6 H 6 + N 2 + HCl.

einer nlblv 61 '?* V^* die Condens ation zwischen Diazobenzolchlorid undsondern !nT g von Nitl ™ophenol statt«, wobei nicht nur einer,treten ™ - ZWei Benzolreste ^ den Ker D des Nitrosophenols einzu-treten vermögen unter Bildung von:

OH

Phenylnitrosophenol:

und

NO

OH

Diphenyliütrosophenol:

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