Constitution des Diphenyls.

aromatischer Ringe in der Weise, dass die an diese Kohlenstofl'atomegebundenen Wasserstoffatome eine grössere Beweglichkeit besitzen, alswenn die Verbindung nur offene Kohlenstoffketten enthielte. Auch dieseVerhältnisse werden am besten bei Besprechung der einzelnen hierfürin Betracht kommenden Verbindungen erläutert.

I. A.

Mehrkernige Systeme mit direct verbundenen Ringen.

Vierundvierzigstes Kapitel.Die Diphenylgruppe.

Constitution, Benennung, Ortsbestimmung und allgemeinerCharakter der Verbindungen der Diphenylgruppe.

C H 0 ^ Dipheuyl > auch als Biphenyl 1 bezeichnet, hat die Formel12 10 5 sein Molecül setzt sich aus zwei direct mit einander verbundenenmenylgruppen zusammen:

HC(

H

H

H

H

c-•c

-c<°-

-0.

o

II

H

H

11

)CH.

ir haben es also mit einem Kohlenwasserstoff zu thun, welcher anzehn Stellen des Molecüls 'eine Substitution von Wasserstoff durch andereAtome oder Atomgruppen zulässt. Da das Diphenylmolecül zwei Benzol-erne enthält, so liegt es nahe, die in der Benzolreihe übliche Be-zeichnung der chemischen Orte auch hier zu benutzen, indem man,ausgehend von der gemeinsamen Bindestelle beider Kerne, die Wasser-stoöatome jedes Ringes durch die Präfixe o, m, p bezeichnet und diebeiden Ringe von einander dadurch unterscheidet, dass man die Sub-stituenten eines Ringes durch einen Accent kenntlich macht, wodurchdas folgende Schema entsteht:

In diesem Schema weist jeder Kern zwei Ortho- und zwei Meta-Stellungeni welche m der Bezeichnungsweise nicht von einander unterschieden sind.Um daher eine auch für complicirter zusammengesetzte Verton-ungen dieser Reihe ausreichende Benennung zu schaffen, ist es noth-

1 Vgl. Beilstein, Handb. d. organ. Chem. 3. Aufl. Bd. 2, S. 221.