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Phenolcarbonsäuren.

Sechsunddreissigstes Kapitel.Phenolearbonsäuren.

Allgemeines über Phenolcarbonsäuren.

säuret "tr^uf T "^ ™ ™ S der Bezeichnung erhellt, Carbo»'Xd'ene d h d f- aUSS6r ^ Carbo *uppen auch phenolartigenSen ' S ! i ^ m aromatisch ^ Kern haftende Hydroxylgruppe»säuren«' J? , ""^ ^ Gruppe der »aromatischen Oxy-Sieder di IjJ i™ ^ * Weiten Gruppe zu Verscheiden, derenGebunden P nSr ySr 7 3 ff m ** Seite ^tte _ also „alkoholisch" -geS ; e rtntn n n e U n nd ^ * "^^ A "—^n zusamt

über NÄd^"^ e r 1 1 Carb ,° nsäuren ist tlie ^ durch UntersuchungenhaSg^ge3 en eÜS dUrCh SynthetiSche Untersuchungen sehr rexch-

Estern f oder at AJ^T hen0lCarb0nSaUren ~ namentlich in Gestalt vo»gefunden vÄ Tr7z t J^ 6 »« ^ vegetabilischen Lebens **Le^nZ^e s' L P Sall f ^uremethylester. S. 645 Erythrin undBtaSTnEfi ,""' S - 647 ' ° 49 Gallu ^ure und Gallusgerb-

S2Ä m f ? "^ ZU ihnen durch Umwandlung andererSaZ adfvd g v ang ,r * f\T ** S " 518ff " be «P™chenen OxyW enoder^t^'bV r llm etC ° dUrdl ° Xydati011 fo* z - R S - 637 Anissäure)

der Seno g Wb ^ *"* S ^ th&tisc ^ Wege, welche zum Aufbau

durch fT^I^ 11 C / rb ° n »f n «* zu den Phenolcarbonsäurenonen z „ S-r g f H J dro ^lgruppen. Die allgemeinen Eeac-öderer dt S UDg " ^^W «*« die Diazoverbindungenüber die Sulfosauren sind auch hier anwendbar, z. R:

C 0 H 5 .CO 2 H -v C 6 H 4 ( N 0 2 ).C0 2 H -> C 6 H 4 (NH 2 ) • C0 2 H -*rw pnw C«H 4 (N 9 .C1).C0 2 H -+ C 6 H 4 (OH).C0 2 H,

QÄ-OObH -> C 6 H 4 (S0 3 H).C0 2 H -> (Kalisehmelze) C 6 H 4 (OIi)-C0 2 II •

Einführln" aÜ?^* 01 ? 11 ^ den Pben ^arbonsäuren durch

™&1^ M Ä?£ Man kann hierfür z - R die SAN] "

C 6 H 5 .OH -v C 6 H 4 ( N 0 2 ).OH ~> C G H 4 (NH 2 ).OH -+C 6 H 4 (N 2 .C1).0H -> C 8 H 4 (CN).OH ► C e H 4 (C0 2 H).OH.