Acetanilidi Derivata

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2 ccm 3procentiges Karbolwasser sowie etwas filtrirte Chlorkalklösung hinzu: ZwiebelrotheFärbung, die durch Ammoniak in Blau übergeht (Indophenol-Reaktion).

Acetanilid ist Bestandtheil einer gTossen Anzahl von Geheimmitteln und Specialitäten:Autikamnia. Gemisch von 80 Acetanilid mit 20 Natriumbikarbonat, zuweilen auchetwas Koffein.

Antinervin- Radlauer. (Salbromalid.) Gemisch aus Ammoniumbromid, Salicyl-säure je 25, Acetanilid 50 ( Ritsekt).

Exodyne. Acetanilid 90, Natriumbikarbonat, Natriumsalicylat je 5.

Acetanilid 70, Natriumbikarbonat 30,0.

Mischung aus Acetanilid, Natriumbikarbonat, Koffein, Natriumsulfat,

lleadine.Phenatol.

Natriumchlorid.Phenolid.Pyratine.

(Welter).

Acetanilid, Natriumbikarbonat ää.

Acetanilid 60, Koffein 7, Natriumbikarbonat 20, Calciumkarbonat 13

Kp. Acetanilidi 2,0—5,0Sacchari 3,0fiat pulvis, divide in partes X.Drei bis viermal täglich ein Pulver.

2,0

Up. AcetanilidiSacchari albiGummi arabici ää 1,0fiant cum Aqua pilulae 20.2—4 Mal täglich 3—4 Pillen.

Tinctura dentifricia cum Acetanilido.

Up. Acetanilidi 5,

Glycerini 20,

Spiritus 75,

Tinct. Coccionellae 5,

Olei Menthae pip.

„ Geranii ää gtt. V1 Theelöffel voll , in */* Glas Wasser als anti-septisches Mundwasser.

Acetanilidi Derivata.

Von den näheren Derivaten des Acetanilids kommen pharmaceutisch folgendein Betracht:

Ammonol (amerik. Ursprungs) soll angeblich Ammoniumphenylacetamid (Formel?)sein. Zweifelhaftes Präparat: Analgeticum und Antipyreticum.

f Antisepsin. Asepsin. p. Bromacetanilid. C 0 H.jBr(l)NH. CH s CO(4). Man löst135 Th. Acetanilid in Eisessig, trägt 160 Th. Brom ein und krystallisirt den entstehendenweissen Niederschlag aus heissem Alkohol um.

Farblose, monokline Prismen, Schm. P. 165—166°, in "Wasser fast unlöslich, in Al-kohol massig löslich. Aufbewahrung. Vorsichtig, vor Licht geschützt. Aeusserlichals Antisepticum auf nicht blutende Wunden. Innerlich 0,02 — 0,05 — 0,1 g als Antipyre-ticum und Antineuralgicum. (Vorsicht wegen Kollaps.)!

[Antisepsin — Y iquerat ist eine Art Lymphe, welche in der Weise erhalten wird,dass man 1—2 ccm einer 0,5procentigen Lösung von Jodtrichlorid in Abscesse spritzt unddas sich ausscheidende Serum als Heilmittel benutzt. Nicht mit dem Vorigen zu ver-wechseln.]

Jodantifebrin. Para-Jodacetanilid. C 6 H 4 J(l)NHCH 3 CO(4). Darstellung:a) Durch Einwirkung von Ohlorjod auf eine eisessigsaure Lösung von Acetanilid; b) durch Er-hitzen von p-Jodanilin mit Eisessig: C Ö H,JNH. ; -f CH 3 C0 2 H = H a O + C 6 H 4 J . NH . CH 8 CO.Aus Wasser krystallisirt farblose, rhombische Tafeln, geruchlos, geschmacklos. Wenig lös-uch in kaltem, ziemlich löslich in siedendem Wasser, sehr leicht löslich in Alkohol und in-Eisessig (Schm. P. 181,5°). Scheint den Organismus unverändert zu verlassen.

t Diacetanilid. C 0 H 6 N(CH 3 CO) 2 . Durch Erhitzen von Monoacetanilid mit Eisessig aufi ~Ü j zu er ^ a ^ en - Das Reaktionsprodukt wird mit heissem Petroläther ausgezogen,welcher das Monoacetanilid ungelöst lässt. Aus der heissen Petroläther-Lösung scheidetsich Diacetanilid in Blättchen aus. Schm. P. 111° O. Wirkt wie Monoacetanilid,aber stärker. Aufbewahrung: Vorsichtig.

, n f Formanilid. Formanilidum, Phenylformamid C 6 H s NH(HC0). Darstellung:a) JJurch rasches Destilliren von 93 Th. Anilin mit 126 Th. krystallisirter oder 90 Th. entwässerterUxalsaure: C 2 0 4 H 2 -f C 6 H r ,NH 2 = H„0 -4- CO a -f C e H,NH(HCO). b) Durch Erhitzen vonAmeisensäure-Ester mit Anilin: HCÖ0C. 2 H 5 + C e H 6 NH. 2 = C 2 H B OH + C 6 H 6 NH(HCO).l v, i .lose, lange prismatische Krystalle, Schm. P. 46°. In Wasser ziemlich, in Al-

0 ol leicht löslich. Löslich auch in Glycerin und in Oelen. Zerfällt mit verdünntenauren m Anilin und Ameisensäure. Aufbewahrung: Vorsichtig.

1 Aeusserlich: Blutstillend, auf Schleimhäuten anästhesirend. Zu Einblasungen ino*'!\ Kehlkopf mit gleichen Theilen Amylum oder Lycopodium. Zu Pinselungen auf

c eimhäuten die 10—20proc. Lösung, zu Einspritzungen in die Urethra und Blase die