ESSAI PHARMACEUTIQUE DES MÉDICAMENTS.

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siccité à -j- 40 ,JC au plus. Le résidu d'évapo-ration est délayé dans le sulfure de carbone,jeté sur un filtre, lavé au sulfure de carbone;le lavage opéré, on fait sécher les filtres eton pèse : la différence de poids du filtre con-tenant la cantharidhie avec celui du filtrevide, donne le poids de cette dernière contenudans les 40 gr. de poudre de cantharides.(V. Un. pharm. 1864.)

CAPILLAIRE (p. 335/. — Le capillaire duCanada seul est susceptible d'être falsifié. Ony mêle, et même on y substitue le capillairede Montpellier ou d'Italie, mais surtout lecapillaire du Mexique (adianthum trapeù-forrne). Xous avons donné le caractère desdeux premiers. Le dernier est un gros capil-laire à frondes très-développécs, ainsi que lesfolioles qui sont trapéziformes. Aujourd'huique le vrai Canada est fort rare, beaucoup demaisons de commerce ne connaissent et nedélivrent que cette dernière sorte comme M'aie.

CARBONATE D AMMONIAQUE (p. 338). —•Entièrement volatilisable par la chaleur, en-tièrement soluble dans l'eau. Le soluté, traitépar l'acide nitrique en excès, n'est pas préci-pité par l'azotate d'argent ni par celui de baryte.

Le chlorhydrate d'ammoniaque qu'il pour-rait contenir sera précipité par le nitrate d'ar-gent, et le sulfate de même base par le nitratede baryte, après saturation par l'acide azotique.

Carbonate de baryte (p. 338). — Entière-ment soluble dans l'acide muriatique dilué. Cesoluté est incolore et n'est pas précipité par1'anunoniaque ou l'acide sulîhydrique, 100 par-ties, dissoutes dans un excès d'acide azotique,ne sont pas entièrement précipitées par lui desulfate de magnésie.

Carbonate de fer (p. 339). — Le collèged'Edimbourg donne pour formule d'essai :couleur verdàtre, aisément soluble dans l'acidechlorhydrique, qui occasionne une vive effer-vescence et dans l'eau exemple d'air et conte-nant de l'acide carbonique. Mais ici c'est ducarbonate de proloxyde do fer sucré, dontnous avons parlé page 339, qu'il est question.Cet essai serait applicable par conséquent auxpilules de Vallet.

Carbonate de lithine (p. 340). — Sadissolution azotique, ne doit pas précipiterpar le chlorure de baryum et par l'azotated'argent; sa dissolution chlorhydrique éva-porée à siccité laisse un résidu complètementsoluble dans un mélange à P. E. d'alcool etd'éther; ce dernier, au contraire, ne dissoutpas les chlorures de potassium et de sodium.La présence de 6 °/„ environ de sucre de laita été signalée dans un carbonate de lithine ducommerce; dans ce cas, le carbonate de lithineprend par la calcinalion une odeur de caramel

et laisse un charbon volumineux; sa solu-tion aqueuse réduit le tartrate cupropotassique{Sehlagdenhaufferi) (V. Un. ph. 1873).

Carbonate de magnésie (p. 341). — Lors-qu'il est dissous dans un excès d'acide muria-tique, un excès d'ammoniaque occasionneraseulement un faible précipité d'alumine, etla liqueur filtrée n'est pas précipitée par l'oxa-late d'ammoniaque. L'eau distillée, bouillieavec ce sel, n'est pas précipitée par le chlorurede baryum ou le nitrate d'argent. Il est so-luble''dans l'acide sulfurique dilué; 100 par-ties par ce moyen perdent 36,6 on poids, etle soluté après l'effervescence ne précipite paspar le bicarbonate de potasse. A l'ôtuvechauffée à 100° il ne doit perdre que 5/100 deson poids. S'il perdait davantage c'est qu'ilcontiendrait trop d'eau.

Les adultérations de ce sel sont les mêmesque celles de la magnésie calcinée, et peuventêtre décelées à peu près par les mêmes moyens.L'alumine est séparée du soluté chlorhydriquepar un excès d'ammoniaque. La magnésiereste en solution si l'acide est en excès, parceque l'ammoniaque ne la précipite pas dans unsoluté de chlorure de cette base. La chaux estindiquée par l'oxalate d'ammoniaque dans lesoluté, après que l'alumine a été séparée parl'ammoniaque. On peut aussi précipiter lachaux par le bicarbonate de potasse qui neprécipite pas la magnésie. Le sulfate de ma-gnésie ou le carbonate de soude sont dénotéspar le précipité blanc que donne le chloruréde baryum. Le chlorure de sodium est indiquépar le nitrate d'argent.

Carbonate de plomb (p. 342). — Il doitperdre 14°/o, 5 de son poids par la chaleur( Stein ). 38 r ,4 sont entièrement dissousavec effervescence dans 10 grain, d'acide acé-tique étendu de 24 gram. d'eau distillée, et lesoluté n'est pas entièrement précipité par unsoluté aqueux de 3 gram. de phosphate desoude. Le charbon aide de la chaleur le ra-mène à l'état métallique.

La céruse dt souvent adultérée par lacraie, le gypse, le talc, le carbonate et le sul-fate de baryte. Ces derniers ne sont pas solu-bles dans l'acide acétique ; la craie et le car-bonate de baryte s'y dissolvent néanmoins;mais on pourra les reconnaître à leurs carac-tères chimiques, en les précipitant par l'oxa-late d'ammoniaque et le sulfate de soude aprèsl'élimination du plomb par l'hydrogène sul-furé. L'essai par le phosphate de soude, dontle principe a été donné page 1067, permet ausside connaître très-exactement la quantité deplomb contenue dans le sel analysé. Pour dé-montrer la présence des sels précipités, onpeut encore se servir, de l'acide nitrique, qui