SULFATE DE QUININE NEUTRE. — SULFATE ACIDE .NEUTRE.

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1852 est de l'iodo-sulfate de quinine ou sul-fate d'iodoquinine qui possède des propriétésoptiques analogues à celles de la toumaline.On le prépare en dissolvant le sulfate de qui-nine acidifié dans l'alcool et ajoutant de lateinture d'iode jusqu'à cessation de précipiténoir. On obtient des cristaux qui, à la lumièreréfléchie, présentent des reflets vert-émeraudeet qui rappellent la couleur des élytres descantharides. Sa faible solubilité dans l'alcoolfroid est utilisée pour séparer et doser la qui-nine mélangée aux autres alcaloïdes du quin-quina (V. Un.ph. 1870).

Sulfate de quinine neutre.Sulfas quinicus.

Ce sulfate improprement appelé bisulfateou sulfate acide de quinine (Codex de 1866 ,est beaucoup plus soluble que le sulfate ba-sique. Il s'obtient en faisant dissoudre le sul-fate de quinine officinal d'layé dans (J. S. d'eaudans de l'acide sulfurique au dixième (Q. S.),évaporant la liqueur au B.-M. et laissant cris-talliser.

Le sulfate de quinine neutre se dépose deses solutions refroidies en prismes orlhorhom-biques fins et allongés; il peut cependant êtreobtenu en cristaux très-volumineux, notam-ment par l'évaporation spontanée. Sa réactionest légèrement acide au tournesol. 11 s'effleu-rit vers 30°. A 100°, il fond dans son eau decristallisation. Il est soluble dans 10 p., !) d'eauà 4 lo°, et dans 32 parties d'alcool. La fluo-rescence de sa solution aqueuse est trè—mar-quée. 100 parties de ce sel cristallisé con-tiennent 59,12 de quinine et 22,90 d'eau.

Sulfate de quinidine basique.Sub sulfas quinidicus.

Le sulfate de quinidine basique constituedes prismes incolores et allongés, prenantfacilement l'apparence du sulfate de quinineofficinal, non efflorescents à l'air, solubles à-f- 13* dans 110 parties d'eau et dans 10p.,yde chloroforme ; très-solubles dans l'eau etl'alcool bouillants. Ses solutions sont forte-ment dextrogyres et lluorescentes. 100 partiesde ce sel cristallisé contiennent 82,86 de qui-nidine et /i,60 d'eau.

1 partie de sulfate basique de quinidine étantchauffée a\ec 10 parties d'eau jusqu'à 60»,puis additionnée d'une partie d'iodure de po-tassium et abandonnée au refroidissementaprès agitation, donne de l'iodhydrate de qui-nidine cristallisé. L'eau mère filtrée ne setrouble pas par addition d'une ou deux gouttesd'ammoniaque si le sulfate employé était pur.

Sulfate de soude \Sel de Glauber, Sel admirable ou cathartique

de Glauber, Soude sulfatée ou vitriolée;Natrum sulfuvicum, s. vitriolatum, Sulfassodicus, s. uatricus.

Schwefelsaures Natron, Glaubersalz, al.; Glauber'g sait,ANC; Yiien-min-fen, en.; Glauber zout, hol.; Kbar nu-muk, iND.; Sal glauberiana, it.; Sernokisloi natr. bus.;Glaubersalt, Svafvelsyrad Natron, su.

Il a été découvert par Glauber en 1658, enexaminant la décomposition du sel marin parl'acide sulfurique. On l'a trouvé dans certainessalines à l'état anhydre, crist. : c'est la"37uJnj*r-dite ; à l'état d'hydrate, elïleuri, lîeudant l'anommé Exauthalose; en combinaison avec lachaux, c'est la Glaubérite. 11 y a qq. années,M. Zuccarrello Patti a signalé, aux environs deCatane, en Sicile, une mine considérable desulfate de soude en masses transparentes(Y. Un. ph., 1867).

Il nous \ient de Lorraine, où des sourcessalées le produisent en qnanlilé par évapora-lion. Cependant, aujourd'hui, il provient pluscommunément de la décomposition du chlo-rure de sodium par l'acide sulfurique dans lafabrication de l'acide chlorhydrique. Le résidude l'opération (Terra danmata, de Glauber)est repris par l'eau et soumis à la cristallisa-tion, qui lui fait perdre l'excès d'acide qu'ilpourrait avoir obtenu. On le connaît en groscristaux prismatiques à 6 pans allonges, et,surtout aujourd'hui, en cristaux fins, imitantassez bien ceux de suif, de magnésie, ce qui luia fait donner le nom de Se! d'Epsom de Lorraine.On l'extrait aussi, par le froid, des eaux mèresdes marais salants du Midi, d'après les procé-dés de M. Balard. Pour le purifier il suffit dele l'aire cristalliser dans son poids d'eau. (Cad.)

Il est incolore, tres-efflorescent, d'unesaveurfraîche, moins amère que celle du sulfate demagnésie, soluble dans 2 p., 8 d'eau froide à4-15°, insoluble dans l'eau au-dessous de 0°.Il jouit de la singulière propriété d'être plussoluble à 4 33° qu'à -f- 100°. 11 se dissout dans0,33 à 4 33 et dans 0,5 à + 100. 11 contientplus de la moitié de son poids (56 °/<0 d'eaude cristallisation, dans laquelle il fond lors-qu'on le chauffe. On peut l'obtenir anhydre etcristallisé en prismes opaques d'un soluté sa-turé à chaud, refroidi brusquement. — C'estun purgatif d'un effet certain et très-emplo\ é.Dose: 15 à 60 gr.

Sulfate acide de soude (bi-sulfate, id.).

Ce produit que nous avons proposé commepréférable au sulfate d'alumine et au sulfateacide de potasse pour la préparation écono-mique des boissons gazeuses à l'aide des ap-pareils gazogènes, ga/.aleurs, etc., en rem-placement de l'acide tartrique, se prépare àcet eflet en réunissant à 1000 p. de sulfate desoude sec, 60 p. d'acide sulfurique à 66°.