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IV. TABLEAU SYNOPTIQUE présentant une marche méthodique, propre à [^
DKESSÉ , COMME LES PRÉCÉDENTS, POUR LE COURS D'ANALÏSE Dl ! _J
1° Un qa% qu'on fait passer dans l'eau de chaux
On dissoutdans l'eau le mé-lange salin. S'ilcontient quelquechose d'insolub.,on ie sépare parle filtre et onJ'analyse séparé-ment.
On verse alorsdans la solutiondu carbonate desoude en très-lé-ger excès, et onajoute à la li-queur une solu-tion d'azotate debaryte.
On obtient :
Nota. Il faudrarechercher, par une
expérience directe,si la liqueur conte-nait originairementles azotates.
1° Un préci-pité.
On lave ceprécipité, on ledétache du filtreaprès l'avoirégout.en le com-primant sur dupapier à filtrer;on l'introduitdans un petitmatras où on letraite par un lé-ger excès d'ac.chlorhydrique,on chauffe ]us-qu'àl'ébullition.
On obtient :
2° Une li-queur.
On verse dansune portion decette liqueur unpetit cxc. d'azo-tate d'argent. Onporte la liqueurà l'ébullition eton la filtre bouil-lante, dans lecas où il y alieu de clicrclierl'existence desbromaies.
On obtientainsi :
2° Un résida insoluble dans l'acide chlorhydrique faible. On recueill 6 Ico résidu et on le lave jusqu'à ce qu'il ne soit plus acide.............•/ "•
3° Une liqueuracide.
On fait passer danscette liqueur un cou-rant d'acide sulfhy-drique.
On obtient
1° Un précipité de sulfures.
Si ce précipité est jaune, il ne peut y avoir qu e \des acides de l'antimoine, del'arsenic ou del'étaiO'lSa coloration en brun indique l'existence d'utilmolybdate.
1° Un précipité.On le dissout dans C1H. (Majoute de Vhydroehlor. d'amtf- iet un petit excès d'ammoniaqM Fdans un vase clos, à l'abri âffcontact de l'air. On obtient'/Une liqueur.
On précipite la 6a-riite par un léserexcès d'acide sulfu-rique. On filtre laliqueur et on la neu-tralise par un très-léger excès dépotasse.
On obtient :
2° Une liqueur qu'A (soumet aux essais su''vants........
1° Un précipité.
Si ce précipité est de couleur foncée, ou secolore spontanément, le mélange contenaitdes sulfures ou des hyp'ophosphites.
On traite le précipité délayé dans l'eau parl'hydrogène naissant, en ajoutant quelquesgouttes d'acide sulfurique et un fragment dezinc. On examine le gaz qui se dégage et ondistille une partie do la liqueur.
On obtient :
sulfureux et de sulfatecuivre.
Ou obtient :
2° Une liqueur.
On la traite par un petit excès deCarbon, de soude pour précip.l'excèseVazot. (/(' baryte et d'asot. d'aryen'.Onévap.àsiceité la iiqueur filtrée eton calcine le résidu avec un peu decharbon; on neutraLparl'anV/e azo-tique et on précipite de nouveaupar Yazoliite d'argent.
1" Une liqueur distilla
2° Une liqueur.
On ajoute à cette liq u "neutralisée par la pota&fou un petit excès de nitrt'de palladium,on,hdéÛ&
Il se produit un précipité. On verse *l'eau de chlore dans la liqueur qui a fou r1 'ce précipité.
Il ne se forme pas de précip. On «aminé le méla^primitif pour recherch. la présencede l'actif'