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inwirk 1111; von

Chlor.

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niss ein Körper entsteht, der nicht mehr die Fähigkeit be-sitzt, sich mit Sauren zu vereinigen. Indifferente Verbin-dungen liefern bei der Behandlung mit Chlor wieder indiffe-rente Substitutionsproducte.

Die Phenylsäure, C, 2 H 6 0i,, verwandelt sich bei der Behand-lung mit Chlor zuerst in Bichlorphenylsäure, C^pj 1 ! 0 2 , wobei 2

Aeq. Wasserstoff austreten und durch 2 Aeq. Chlor ersetzt wer-den. Bei weiterer Einwirkung von Chlor geht diese in Trichlorphe-

nyls'äure, C,. 2 p.-* Cf über, worin 3 Aeq. Wasserstoff durch 3 Aeq.

Chlor vertreten sind. Folgende Gleichung stellt die Entstehungdieses letzten Substitutionsproducts aus der Phenylsäure dar:C 12 II, ; O s + GC1 = C 12 (H a CL.) O ä + 3HC1.

Die Bichlorphenylsäure und die Xrichlorphenylsäure sindbeide stärkere Sauren als die Phenylsäure.

Bei dem Zusammenkommen von Anilin, C 12 II 7 IST, mit Chlor

wird ein Theil des ersteren in Trichloranilin, C ia pj 1 ! N\ ver-wandelt, welches die Eigenschaften einer Basis nicht mehr besitzt.Die Gleichung:

C,, IL, N + G Cl = C„ (II, CL.) N + 3 H Clstellt diese Verwandlung dar.

Das Chloranilin. C iS ^ I N,und dasBichloranilm, C ls & | N,

sind dagegegen schwache Basen.

8. Es kommt nicht selten vor, dass eine organische Verbindungbei der Behandlung mit Chlorgas zuerst eine gewisse Mengedavon aufnimmt, ohne dass Wasserstoff austritt, und dass in demhierdurch entstehenden neuen Körper hierauf eine Substitu-tion von Wasserstoff durch Chlor stattfindet. Es treten dem-nach hierbei die beiden ersten Umwandlungen gleichzeitig ein.Das aus dem ölbildenden Gas durch Einwirkung von Chlor

erhaltene Oel, C 4 H 4 C1 8 , geht bei fortgesetzter Behandlung mit

II,

C,

IL I

CL und zuletzt in C. CL

Chlorgas allmälig in C„ JJ! CL,, ^ C j- ,v

über, worin sämmtlicher Wasserstoff durch Chlor vertreten ist.4. Bei Gegenwart von Wasser wirkt das Chlor, wie wir schon (C9.)gesehen haben, häufig oxydirend. Es wird hierbei das Wasserzersetzt, dessen Wasserstoffsich mit Chlor zu Chlorwasserstoff-säure vereinigt, während der Sauerstoff sich auf die orga-nische Verbindung wirb. Das Bittermandelöl, C 14 II 6 0 2 , gehtbei der Behandlung mit wässerigem Chlor in Benzoesäure,