Organische Synthese. 449

2C 2 H 6 J + Zn = C 4 H 10 4 ZnJ 2 ,das so erhaltene Butan durch Einwirkung von Chlor in Butyl-chlorid überführt:

C 4 H 10 + Cl a = C 4 H 9 C1 + HCl,sodann das Butylchlorid mit Kaliumacetat erhitzt:

C 4 H 9 C1 + C 2 H 8 0 2 K = C 2 H 3 0 2 . C 4 H 9 + KCl,und das Butylacetat mit Aetzkali behandelt:

C 2 H 3 0 2 .C 4 H 9 + KOH = C 2 H 3 0 2 K + C 4 H 9 . OH.Durch Oxydation des Butylalkohols erhält man dann Butter-säure :

C 4 H 9 .OH + O s = C 4 H 7 0 . OH + H 2 0.

"Wird Cyanwasserstoff mit Kalilauge erhitzt, so erhält manAmeisensäure:

CNH 4- KOH 4 H 2 0 = NH 3 4 CHK0 2 .

Ersetzt man im Methylalkohol die Gruppe HO durch Cyan, soerhält man das Acetonitril, welches, mit Kalilauge gekocht,Essigsäure liefert:

CH 3 .CN 4- KHO 4 H 2 0 = NH 3 + CH 3 .C0-0K.

Erhitzt man das Calciumsalz dieser Säure mit Calcium-formiat, so entsteht Aldehyd:

C Hq H C Ho

I 4 1 = I

CO.HH CO.OH COH

4 C0 2 4- H 2 0.

Mit Wasserstoff im Entstehungszustande zusammengebracht,geht der Aldehyd in Alkohol über, den man leicht in Propio-nitril überführen kann. Aus letzterer Verbindung erhält mandurch Wiederholung obiger Reactionen Propionsäure, Propion-aldehyd, Propionalkohol, Butyronitril u. s. w. und kann so diezwei Reihen der fetten Säuren und Alkohole leicht synthetischaufbauen.

Von der Essigsäure ausgehend lässt sich die ganze Reiheder fetten Säuren künstlich darstellen, vermittelst der Reaction,welche auf Seite 332 beschrieben worden ist, und welche darinbesteht, dass man im Methyl der Essigsäure Wasserstoff durchAlkoholradicale ersetzt.

Durch Einwirkung von Chlor auf Propylchlorid entstehtPropenylchlorid, C 3 H 5 C1 3 , das, mit Wasser unter Druck erhitzt,sich in Glycerin verwandelt. Erhitzt man letzteres mit fettenSäuren, so bilden sich die Bestandteile der in den Pflanzenund Thieren vorkommenden Fette (s. S. 375).

Boscoe-Schorlemnier, Elemente der Chemie.

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