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II. Teil. Chemische Untersuchung des Harnes.

Beurteilung.

C. J. C. van Hoogenhuyze und H. Verploegh haben die Folinsche Methode nach-geprüft und kommen auf Grund ihrer Untersuchungsergebnisse — es wurde eine sehr große Zahlvon Harnen auf ihren Kreatiningehalt geprüft— zu dem Urteil, daß die Folinsche Methode gegen-über der seither benutzten Neubauerschen große Vorteile hat. Die Folinsche Methode beanspruchtweit weniger Zeit und viel kleinere Harnmengen, so daß die Beobachtung der Schwankungen in derAusscheidung im Laufe eines Tages durch Untersuchung verschiedener Portionen bedeutend er-leichtert wird; auch an Sicherheit ist sie der anderen überlegen, da bei dieser und der folgenden (4)die Abscheidung des Kreatinins nicht immer eine quantitative war. Nach F. C. Cook erhält manbei Anwendung von lOccm Alkalilösung die besten Ergebnisse; zu viel Alkali zerstört Kreatinin,Verdünnung erniedrigt die Werte.

3. W. Autenrieth und G. Müller 1 ) benützen zur Bestimmung des Kreatinins und desKreatins das Folinsche Verfahren unter Verwendung des Colorimeters von Autenrieth-Koenigsberger; das Colorimeter liefert die Firma F. Hellige in Freiburg i. B.; dem Colorimeterliegt Gebrauchsanweisung zur Ausführung der Untersuchung bei.

4. Bestimmung nach R. Kolisch. 2 )

200 ccm Harn werden mit soviel Kalkmilch und Chlorcalcium, daß das Gesamtvolumen220 ccm beträgt, ausgefällt. Man filtriert, säuert 200 ccm des Filtrates mit Essigsäure an, dampftbis zum Sirup ein und zieht den Rückstand heiß 4—5 mal mit Alkohol aus. Die alkoholische Lösungbringt man in ein Kölbchen, das die Marken 100 und 110 ccm trägt, füllt bis 110 ccm auf und filtriert.Zu 100 ccm des Filtrates setzt man von einer Lösung (30 g Sublimat, 1,0 g essigsaures Natron und3 Tropfen Eisessig in 125 ecm absolutem Alkohol) solange hinzu, als noch Fällung eintritt. Denentstandenen Niederschlag filtriert man, wäscht ihn mit absolutem Alkohol, dem etwas Natrium-acetat und Essigsäure zugesetzt sind, gut aus, bis das Filtrat beim Neutralisieren keine Trübung(von Harnstoffquecksilber) mehr zeigt und oxydiert Filter mitRückstand in der S. 170 angegebenenWeise, worauf man nach Kjeldahl den Stickstoffgehalt bestimmt und aus diesem den Gehaltan Kreatinin berechnet. Der stattgehabten Verdünnung ist Rechnung zu tragen.100 Teile Kreatinin = 37,1 Teile Stickstoff.

Bestimmungen des Kreatinins hat G. Edlefsen 3 ) angegeben, die aber nach dem Verf.noch eingehender geprüft werden sollen.

Eigenschaften.

Das Kreatinin krystallisiert in glänzenden, farblosen, wasserfreien Prismen,die sich in 10—12 Teilen kalten Wassers, leichter in heißem Wasser und in

102 Teilen absoluten Alkohols mit neutralerReaktion lösen. In warmem Alkohol löstes sich leichter, in Äther ist es fast ganz un-löslich. Das Kreatinin ist die stärkste imTierorganismus normal vorkommende Base;es treibt Ammoniak aus seinen Salzen, ver-einigt sich mit Säuren zu wohl charakteri-sierten Salzen und liefert mit Platinchlorid,Goldchlorid und Chlorzink Doppelsalze. Dasletztere (C 4 H 7 N 3 0) 2 . ZnCl 2 , zur Erkennungund Bestimmung dienend, krystallisiert infeinen Nadeln oder Prismen, die konzen-trisch gruppierte Bosetten bilden oderBüschel, die sich kreuzen; auch haben dieKrystalle manchmal das Aussehen von ineinander übergehenden Pinseln(Fig. 37). Silbernitrat scheidet einen aus feinen Nadeln bestehenden Nieder-

Fig. 37. KreatininchlorzinkNach Ultzmann, Hoffmann.

J ) Münch. med. Wochenschr. 1911. 59. 899.

2 ) Zentralbl. f. innere Mediz. 1895. Nr. 11; Zeitschr. analyt. Chem. 1896. 35. 483.

3 ) Münch. med. Wochenschr. 1908. 56. 2524; Pharm. Centrlh. 1909. 50. 111 und 406.