Borneokampfer.

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mit rußender Flamme. In Wasser ist er nur sehr wenig, in Aether,Chloroform, Weingeist und in Oelen reichlich löslich. Schmelzpunkt175 bis 179°. Kampfer dreht den polarisierten Lichtstrahl nach rechts.Für eine 20%ige Lösung in absolutem Alkohol ist a D 20»= +44,22°.Um Kampfer zu pulvern, besprengt man ihn zuvor mit Aether oderWeingeist."

Spiritus camphoratns besteht aus einer Lösung von 1 T. Kampferin 7 T. Alkohol (90%) und 2 T. Wasser. Spez. Gewicht 0,887 bei 15°.

Links-Kampfer, Matricariakampfer, C 10 Hi 6 O, kommt im ätheri-schen Oele von Matricaria Parthenium vor, entsteht bei der Oxydationvon Camphen und bei der Oxydation von Links-Borneo-Kampfer mitSalpetersäure. Schmelzpunkt 175°. Siedepunkt 204°. Der polarisierteLichtstrahl wird ebenso stark nach links abgelenkt, wie beim Laurineen-kampfer nach rechts.

Künstlicher Kampfer. Zur technischen Darstellung desselbensind mehrere Methoden empfohlen, auf die jedoch hier nichtnäher eingegangen werden kann. Der künstliche Kampfer ähneltdem natürlichen in seinen Eigenschaften sehr, ist aber optischinaktiv, Schmelzpunkt 178°. In seiner Wirkung soll er in derMitte stehen zwischen dem Rechts- und Links-Kampfer.

Kampfersäure, Acidvm camphoricum, C 8 H 14 (COOH) 2 , wirderhalten beim Erhitzen von Kampfer mit Salpetersäure in vieroptisch aktiven Modifikationen. Sie krystallisiert aus heissemWasser in färb- und geruchlosen, bei 186° schmelzenden Blättchen;schwer löslich in kaltem Wasser, leicht löslich in Alkohol undAether.

Borneokampfer, Rechts-Borneol, C 10 H 18 O oder C 10 H 17 (OH).

Das Borneol, C 10 H 17 (OH), ein sekundärer Alkohol des ge-wöhnlichen Kampfers, oder der Borneokampfer kommt in demauf Borneo und Sumatra heimischen Baume Dryobalanops Cam-phora vor, auch im ätherischen Rosmarin- und Spiköle. Er istdem Japan- oder Laurineenkampfer sehr ähnlich. Bildet kleine,durchsichtige, leicht zerreibliche Krystallfragmente von kampfer-und zugleich pfefferartigem Geruch. Schmelzpunkt 203°; Siede-punkt 212°. Seine alkoholische Lösung von 20°/ 0 dreht daspolarisierte Licht nach rechts: [a] D =+37°. Er ist leichter wieWasser. Durch Einwirkung von Salpetersäure geht er in Lau-rineenkampfer, dann in Kampfersäure und Campholsäure über.

Isovaleriansaures Borneol, C 10 H 17 .OC 5 H 9 O, wird als Bornival(Siedepunkt 128°), salicylsaures Borneol, C 6 H 4 (OH)CO.Ci 0 H 17 , als ballt,eine ölige Flüssigkeit, medizinisch angewendet.