Penta- und Heptamethylenderivate.

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CH 2 _ CH2Peiltamethylen, > x CHo, entsteht durch Reduktion von Penta-

oh 2 _ch 2 -''

nietylenjodür und siedet bei 50°. Ein

Methylpentaniethylen, C^Hia, das bei 70° siedet, ist aus dem kau-kasischen Petroleum isoliert worden.

/CH^CHCyklopentadien, Pentol, CH 2 , siedet bei 41° und findet sich

M}H = CHim Vorlauf des Rohbenzols.

CH 2 .CH 3Adipinketon, Cyklopentanon, Ketopentamethylen, CO' ,

CH 2 .CH 2riecht pfeffermünzartig, siedet bei 130° und findet sich in den Holzölen.

Die Hexamethylenverbindungen werden im Anschluss an die Benzol-derivate abgehandelt.

CH 2 .CH 2 .CH 2Heptamethylen, Cykloheptan, Suberan, | V CH 2 , durch

CH2.CH2.CH/

Reduktion von Suberylbromid erhalten, siedet bei 117°.

CH . CH 2 . CH 2Cyklohepten, Silberen, N CH 2 , aus Suberyljodid und alko-

CH. CH 2 . CH 2holischem Kali, siedet bei 114°.

CH:CH.CH 2Cykloheptadien, Hydrotropiliden, ' V CH 2 , durch Abbau

CH:CH.CH 2 'des Tropins erhalten, siedet bei 121° und liefert ein Dibromid, welches beimErhitzen mit Chinolin

CH_CH=CHCykloheptatriSn, Tropiliden, || ^CH 2 liefert. Dasselbe

CH_CH = CH''siedet bei 116° und liefert ein Dibromid, welches beim Erhitzen mit Brom-wasserstoffsäure auf 100° in Benzylbromid übergeht.

CH 2 .CH 2 .CH 2Subcroii, Cykloheptaiion, v CO, riecht pfeffermünzartig,

CH 2 .CH 2 .CH/siedet l )e i 180° und entsteht durch Destillation von suberinsaurem Kalk,«ei der Oxydation liefert es Pimelinsäure, bei der Reduktion Suberylalkohol,C 7H ]3 .OH.

Eine CykloheptatriCiicarboiisäure, C 7 H 7 COOH, ist aus Ecgoninerhalten worden, das daher, ebenso wie das verwandte Tropin, einen Siebener-r »ng enthält.

CH 2 .CH 2 .CH 2 COAzelaon, Cyklooktanon, I , aus azelai'nsaurem Cal-

CH 2 .CH 2 .CH 2 .CH 2cium, wie das Suberon aus dem suberinsauren Calcium gewonnen, scheint zud em Pseudopelletierin in derselben Beziehung zu stehen, wie das Suberonzum Tropinon.