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Kurzgefasstes Lehrbuch der Chemie : für Mediziner und Pharmazeuten ; organischer Teil
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Allylsenföl.

liegt zwischen 125 und 135°, wenn ein aus Kraut destillierter Löffel-krautspiritus vorliegt, ein aus künstlichem Löffelkrautöl gemischterSpiritus liefert bereits unter 96° schmelzenden Isobutyltlüoharnstoff.

Behufs Bestimmung des Gehaltes an sek. Butylsenföl bringt man50 cc Löffelkrautspiritus nebst 10 cc 1 / 10 Norm. Silberlösung und 5 ccAmmoniakflüssigkeit in einen 100 cc Kolben, lässt gut verschlossen24 Stunden lang unter häufigem Umschütteln stehen und füllt dannzur Marko auf. 50 cc des klaren Filtrates sollen nach Zusatz von 3 ccSalpetersäure und 1 cc Eisenalaunlösung 2,22,5cc VioNorin. Ammonium-rhodanidlösung bis zum Eintritt der ßotfärbung erfordern, lieber dieTheorie dieser Bestimmung vgl. S. 324. Nach den Gleichungen:

/NH.C 4 H 9SCNC 4 H 9 + NH 3 = CS

^NH 9NH.C 4 H 9CS +2 N0 3 Ag + 2 NH 3 = Ag 2 S + 2 N0 3 NH 4 + CN. NH. C 4 H 9

2 Sek. Butylcyanamid

verlangt das I). A. B. einen Gehalt von 0,0630,07% Löffelkrautöl imLöffelkrautspiritus.

Allylsenföl, S=C=N.CH 2 .CH=CH 2 .

Molekulargewicht = 99,15.

In den Samen des schwarzen Senfs, Sinapis nigra und desSareptasenfs, Sinapis juncea, findet sich das Glykosid Sinigrin,Kaliummyronat, C ]0 H 16 KNS 2 O 9 , welches bei Gegenwart vonWasser durch das Ferment Myrosin in Traubenzucker, Kalium-bisulfat und Allylsenföl gespalten wird. Das myronsaure Kaliumoder Sinigrin ist ein Derivat der Iminooxythiokohlensäure,

/OH

CLSH.

I!NH

Die Senfölgährung verläuft nach der Gleichung:

O.S0 3 K

C S- C (i H,A + H 2 0 = C 6 H 12 O f , + S0 4 HK + S=C=N.C S H 5 .IjN-C 8 H 6

Sinigrin Traubenzucker Kaliumbisulfat Allylseniol

Lässt man den Vorgang bei 0° von statten gehen, so wirddabei auch eine sehr kleine Menge Rhodanallyl gebildet.

Behufs Darstellung des Senföls aus Senfsamen werden diesedurch kaltes Pressen von fettem Oel befreit und mit dem sechs-