226

Thioessigsäure.

Propioiisäureanhydrid, (C 3 H 6 0) 2 0, . . siedet bei 168°Buttersäureanhydrid, (C 4 H 7 0) 2 0, . . „ „ 192°Isobuttersäureanhydrid, (C 4 H 7 0) 2 0, . . ,. „ 181,5°Palmitinsäureanhydrid, (C 16 H 31 0) 2 0, . schmilzt „ 64°Stearinsäureanliydrid, (C 18 H 35 0) 2 0. . » „ 71-77°Bernstciiisätireanhydrid, C 4 H 4 0 3 , . . „ 120°

Hyperoxyde der Säuieradikale cnstehen, wenn man die Säure-chloride oder Anhydride in ätherischer Lösung auf Baryum-superoxyd einwirken lässt:

2CH 3 .COCI + Ba0 2 = BaClj + (CH g CO) 2 0 2Acetylchlorid Diaeetylhyperoxyd.

Diacetylhyperoxyd, (CH 3 .CO) 2 0 2 , ist ein bei 30° schmelzen-der, stechend wie Ozon riechender, in Wasser unlöslicher Stoff,der in Alkohol und Aether leicht löslich ist und beim Erhitzen,heftig 1 explodiert.

rCH 2 .COOH]Alphozou, Alphon, Disuccinylperoxyd, -;0 2 , ein in

Clig.CO"Wasser löslicher, geruchloser, ungiftiger Stoff, der Eiweiss nicht koa-guliert, ist als Desinficiens empfohlen.

L. Thiosäuren und Thioanhydride.

Wie bei den Alkoholen und den Aethern ist auch bei den Säurenund den Säureanhydriden Sauerstoff durch Schwefel ersetzbar.

Thioessigsäure, Thiacetsäure, Aethanthiolsäure, CH 3 .COSH>ist eine farblose, bei 93 ° siedende, nach Essigsäure und Schwefel-wasserstoff riechende Flüssigkeit. Sie löst sich schwer in Wasser,leicht in Alkohol und Aether. Sie entsteht bei der Einwirkungvon Phosphorpentasulfid auf Essigsäure:

5CH 3 .COOH + PjSg = P 2 0 B + 5CH B COSH.

Thiosäuren entstehen auch bei der Einwirkung von Säure-chloriden auf Kaliumsulfhydrat:

CH3COCI + KSH = KCl + CH 3 .COSH

Die Thioanhydride entstehen aus den Säureanhydridenund Phosphorpentasulfid:

5(CH 3 CO) 2 0 + PjSb = P 2 0 6 + 5(CH s CO) 2 SEssigsäureanhydrid Thiaeetsäureanfiydrid.

Thiacetsäureanhydrid, Acetylsulfld, (CH 3 CO) 2 S, ist ein schweres,in Wasser unlösliches, gelbes, bei 157° siedendes Oel.

M. Sänreamide.

Die Säureamide entstehen, indem in den Säuren das Hydroxyder Carboxylgruppe durch die Amidogruppe NH 2 ersetzt wird: