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Olefine.

2. Olefine, Alkylene, Alkene, C n H 2n .

Die Kohlenwasserstoffe der Olefinreihe unterscheiden sichvon den Grenzkohlenwasserstoffen durch einen Mindergehalt vonzwei Wasserstoffatomen, der dadurch bedingt ist, dass in ihnenein Paar Kohlenstoffatome mit Doppelbindung vorhanden ist.CH 3 _CH 3 CH 2= CH 2

Aethan Aethylen.

Das Vorhandensein der Doppelbindung charakterisiert sicherstens durch die Eigenschaft dieser Stoffe, 2 Atome Wasserstoff,2 Atome Halogen, 1 Molekül Halogenwasserstoff, 1 Molekül Schwefel-säure oder unterchlorige Säure additiv aufzunehmen und dadurchin Derivate der gesättigten Kohlenwasserstoffe überzugehen. Zwei-tens vermögen Stoffe mit Aethylen-Doppelbindung bei vorsich-tiger Oxydation mit verdünnter Permanganatlösung zwei Hydroxylezu addieren, sie verhalten sich also, als ob sie Wasserstoffperoxydaddierten; bei energischer Oxydation findet oft Aufsprengung desKohlenstoffkernes an der Stelle der Doppelbindung statt. DiesesVerhalten illustrieren die folgenden Formeln:

CH2--GH2Aethylen

CH2-CH2

Aethylen

CK2=Cfl2

Aethylen

Cxl2=CH2

AethylenCH 2 =CH 2Aethylen

C 11 2 =CH 2Aethylen

+ 2H =

Wasserstoff

+ 2Br =

Brom

+ Hlir =

Brom Wasserstoff

+ S0 4 H 2 =Schwefelsäure

+ ClOHUnterchlorigeSäure+ HO_OH =r.

CHg-CHj

Aethan.CH 2 Bv_CH 2 Br

Aethylenbromid.CH 8 -CH 2 BrAethylbromid.

CHj-CHjh-O.SOj.OH

Aethylschwefelsäure.

CHgOH-CHgCl

Aethylen-monochlorhyrtrin.CH 2 OH_OH 2 OHAethylenglykol.

Drittens vermögen die Olefine, das Aethylen selbst aus-genommen, leicht zu polymerisieren.

Olefine entstehen bei der trockenen Destillation hochmole-kularer Kohlenstoffverbindungen und finden sich daher im Stein-kohlengas und den Teerölen. Ihr Vorkommen im Erdöl undErdwachs ist zweifelhaft.

Olefine entstehen:

1. Bei der Einwirkung von alkoholischem Kali auf Ha-logenalkyl:

CH 3 _CH 2 Br + KOH = KBr + H 2 0 + CH 2= CH.,Bromäthyl Aethylen.

2. Bei der Destillation einatomiger Alkohole mit wasser-entziehenden Mitteln, wie konz. Schwefelsäure, Chlorzink, Phosphor-