Ammoniumsalzc.

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Ammoniumnitrat, salpetersaures Ammoniak, N0 3 (NH 4 ).Durch Sättigen von verdünnter Salpetersäure mit Ammoniak oder Am-moniumcarbonat und Abdampfen der Lösung zur Krystallisation. Sechs-seitige Säulen des rhombischen Systems, isomorph mit Kalisalpeter. InWasser löst sich das zerfliessliche Salz unter starker Temperaturerniedri-gung äusserst leicht. Es schmilzt gegen 170° und sublimirt wenig höhertheilweise in Folge einer Dissociation in NO ö H und NH 8 ; die Haupt-menge zerfällt dagegen in Wasser und Stickoxydul (Darstellung des-selben: N0 3 NH 4 = N 2 0 -f- 2H 2 0); bei plötzlichem starken Erhitzentritt dieser Zerfall sehr stürmisch ein. Das Ammoniumnitrat vereinigtsich bei tiefen Temperaturen sowohl mit NH 3 wie mit N0 3 H zu leichtdissociirbaren Doppelverbindungcn.

Ammoniumnitrit, salpetrigsaures Ammoniak, N0 2 (NH 4 ).Stickstoff und Wasserdampf treten unter dem Einfluss dunkler elektri-scher Entladung zu Ammoniumnitrit zusammen: N 8 -j- 2 H 2 0 = N0 2 (NH 4 );das Wasser verbindet sich derart schon beim Verdunsten an der Luftspurenweise mit Stickstoff zu diesem Salz, welches auch, obwohl in ge-ringer Menge, in der Luft enthalten ist. Durch Zersetzen von Silber-nitrit mit Salmiak, Abfiltriren und Verdunsten der Lösung im Vacuumbekommt man Ammoniumnitrit als undeutlich kristallinische, durch Schlagund Erhitzen auf ca. 70° sehr heftig verpuffende Masse:

N0 2 (NH 4 ) = N 2 + 2I L°;derselbe Zerfall erfolgt leicht schon in der wässrigen Lösung (Darstellungvon Stickstoff, vgl. d.).

Ammoniumcarbonat, kohlensaures Ammoniak. Existirt inmehreren Sättigungsformen.

Neutrales Salz, C0 3 (ls T HJ 2 -+- H 2 0. Wird am einfachsten dar-gestellt durch Einleiten von Ammoniak in die concentrirte wässrigeLösung des käuflichen, sogenannten anderthalbfach kohlensauren Ammo-niaks. Unbeständige, nach Ammoniak riechende Krvstalle, die gegen60° in C0 2 , 2H 2 0 und 2NH 3 zerfallen.

Saures Salz, C0 3 (NH 4 )H. Wird krystallisirt in Guanolagerngefunden und entsteht aus dem vorigen beim Sieden an der Luft, oderauch beim Einleiten von C0 2 in die wässrige Lösung desselben; auf dieeine oder andere Weise bildet es sich gleichfalls aus dem käuflichenAmmoniumcarbonat. Weisses geruchloses Krystallpulver oder harte,glänzende, rhombische Prismen, die sich bei gewöhnlicher Temperaturin etwa 8 Theilen Wasser lösen. Aus einer schwach erwärmten undbei Luftabschluss gesättigten Lösung lässt es sich umkrystallisircn; dieLösung verliert an der Luft C0 2 ; das trockene Salz dissociirt sich beietwa 60°.

Gewöhnliches (sogenanntes anderthalbfach-) kohlen-saures Ammoniak (Hirschhornsalz) ist annähernd ein Gemisch vonsaurem Salz mit „carbaminsaurem Ammoniak":

CO,(NH t )H + CO,(NH 2 )(NH,);wurde früher durch Destillation von Knochen etc. gewonnen und wirdjetzt meistens durch Sublimation von Ammoniumsulfat mit Calcium-oder Baryumcarbonat dargestellt, oder auch direct aus Ammoniakdämpfenund Kohlendioxyd. Durchscheinende, harte Krystallmasse, deren Ober-

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