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Familie: Rutaceae.

Ein direkt in Spanien gewonnenes Öl 1 ) verhielt sich wie folgt:d 15 . 0,8571, a it + 42°4T, n DSD 1,47274, S.Z. 1,6, E. Z. 6,8. Nichtlöslich in 80"/oigem, leicht löslich in 90%igem Alkohol unterFluorescenz und minimaler Paraffinabscheidung.

Ein ebenfalls von Schimmel 8f Co. untersuchtes Ol derselbenHerkunft hatte folgende Kennzahlen: d 16 .0,8746, « D 43'22',n DM .l,47450, S.Z. 3,7, E. Z. 16,7, nicht löslich in 10 Vol. 80° oigenAlkohols, löslich in 0,3 Vol. 90" »igen Alkohols, von 2,5 Vol.ab Opalescenz.

Die Eigenschaften eines algerischen Öls führt A. Chapus-)auf. d 15 .0,8731; « D + 26°15'; Estergehalt (berechnet als Linalyl-acetat) 34,18 °/o.

Zusammensetzung. Das von Theulier :i ) untersuchte Öldestillierte zwischen 160 und 233° und schien in erheblicherMenge höher siedende Terpene zu enthalten. Es gelang derNachweis von d-Camphen durch das daraus gebildete Iso-borneol vom Schmelzpunkt 212 , von d-Limonen durch dasbei 105° schmelzende Limonentetrabromid, von d-Linalooldurch die bei 198,5 schmelzende Döbnersehe Verbindungdes Citrals, das durch Oxydation der für Linalool in Betrachtkommenden Fraktion erhalten wurde. Die oberhalb Linaloolsiedenden Anteile des Öls wurden nicht untersucht. Anthranil-säuremethylester enthielt das Öl nicht. Dieser Ester ist jedochin einem spanischen Öl, und zwar zu 0,3 ° o gefunden unddurch seine Benzoylverbindung (Smp. 100 bis 102°) sowiedurch die Pikrinsäureverbindung (Smp. 105 bis 106 ) gekenn-zeichnet worden 1 ).

433. Süßes Orangenblätteröl.

Zwei in Südfrankreich aus Blättern des süßen Orangen-baums destillierte Öle (Petitgrain Portugal) hatten folgende Eigen-schaften 4 ): d 15 „ 0,8602 und 0,8584, ('„ + 56° 46' und +53 D 52'.

*) Bericht von Schimmel $ Co. Oktober 1908, 81.-') Journ. de Pharm, et Chim. VI. 80 (1909), 484.

3 ) Bull. Soc. chim. III. 27 (1902), 278.

4 ) Berichte von Roure-Bertrand Fils Oktober 1901, 35 und Oktober1910, 42.