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Bedeutung der Stellungen der Seitenketten.

Ringe notwendig. Diejenigen /J-Derivate, welche nur an dem stickstoff-freien Ringe hydriert sind, wie auch sämtliche a-Derivate (gleichviel,an welchem Ringe sie hydriert sind), zeigten jene Wirkungen nicht.

Hierfür folgende Beweise:

a-Hydronaphthylamine.

An dem N-führenden Ringe hydrierte Verbindungen wie Isotetra-hydro-a-naphthylamin und a-Aminotetrahydro-onaphthol

sind unwirksam.

NH 2 H

Das am N-freien Ringe hydrierte p-Tetrahydronaphthylendiamin

H„ NH„

H 2 NH 2

macht keine Erweiterung der Pupille, ist aber sehr giftig. 0,08 gtöten ein kleines Kaninchen.

/J-Hydronaphthylamine.

Das an dem N-führenden Ringe hydrierte (5-Tetrahydrodimethyl-naphthylamin

H H

HN(CH 3 ) 2

H H,

wirkt ganz analog wie /J-Tetrahydronaphthylamin.

Das an dem N-freien Ringe hydrierte Monäthyl-^-naphthylamin-hydrür

H

NH(C 2 H 5 )

erwies sich wirkungslos, während der isomere Körper, welcher an demN-führenden Ringe hydriert ist, sehr energisch wirkt.o-Tetrahydronaphthylendiamin

H 2 NH 2

h 2 /\/\nh 2

H,

H

ist wirkungslos.

H 2 H