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Stereochemisoh bedingte Wirkungsdifferenzen.

Addition von Methyljodid das Curarin C ln H 23 N0 4 , welches 226 mal sogiftig ist als die Muttersubstanz, darzustellen, und diesem Curarinkommt in exquisiter Weise der lähmende Charakter des Curare zu.

van t'Hoff x ) verdanken wir die Vorstellung, daß man den fünf-wertigen Stickstoff im Zentrum eines Würfels sich denken kann, diefünf gebundenen Gruppen befinden sich dann in fünf Eckpunkten.

Fig. 1.

/\ 2/

"^

s

vanf Hofs Sf/c/rsfofmode//

Profe/rt/bf? i/on f/g. /

Drei Ecken bleiben frei, während die Valenzen nach den übrigenfünf Ecken ausstrahlen. Die Valenzen des dreiwertigen Stickstoffsliegen hierbei nicht in einer Ebene; die supplementären Valenzen4 und 5 erscheinen hier gleichwertig, insbesondere wenn man dasaus dem Würfel resultierende Modell für sich betrachtet (Fig. 1)-Die supplementären Valenzen haben eine von den drei übrigen ver-schiedene räumliche Anordnung.

Fig. 2 a.

Fig. 3.

-<3 P/-o/e/rf/ö/7

W/7/gerodfsSftc/rsfqfmode//

ßiscbofs Sf-ic/rsto/fmode//

C. Willgerodt 2 ) sucht die verschiedenen Stickstoffverbindungen mitder Annahme der Lagerung des Stickstoffatoms inmitten eines Tetraederszu erklären, so daß die in den Verbindungen stets zur Geltung kom-menden drei Hauptaffinitäten nach den Ecken des gleichseitigen Drei-ecks gerichtet sind, in dem die beiden Tetraeder zusammenstoßen,während die beiden Nebenvalenzen nach den Spitzen der Tetraederhin gerichtet sind. Die drei Haupt Valenzen liegen also in einer Ebene(1, 2, 3). (Fig. 2 a und 2 b.)

x ) Ansichten über organische Chemie. 1881.2 ) Journ. f. prakt. Chemie. 37. 450. 41. 291.