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Familie: Araceae.

Refr. 44,8, berechnet für C 9 H 20 O 45,0. Die Analysen stimmtenebenfalls auf die Formel C 9 H„ 0 O. Bei der Oxydation mit Chrom-säuregemisch entstand Methylheptylketon, sodaß der Alkohold-Methylheptylcarbinol, CH 3 CH(OH)C 7 H 15 , war, dessenoptischer Antipode im Rautenöl vorkommt. Die Unterschiede inder Drehung (Methylheptylcarbinol aus Rautenöl dreht —7°28')sind wahrscheinlich auf eine durch die Behandlung mit Phthal-säureanhydrid verursachte Inversion zurückzuführen.

In der Fraktion II war ein Alkohol enthalten von den Eigen-

schaften : df: 0,827,

1° 10', n ng .„ 1,4336, Mol.-Refr. 54,1, ber. f.

CliH 24 0 54,2. Die Analysen deuteten auf die Formel C^FFjOhin. Die Oxydation mit Chromsäuremischung führte zu einemKeton (Semicarbazon, Smp. 120 bis 122°). Demnach ist derAlkohol C u H 24 0 d-Methylnonylcarbinol, CH 3 CH(OH)C 8 H 19 ,und das Semicarbazon Methylnonylketonsemicarbazon. Auchvon diesem Alkohol kommt der optische Antipode («„ — 6° 12')im Rautenöl vor.

Von nichtalkoholischen Bestandteilen wurden nachgewiesen:Methylheptylketon (Semicarbazon, Smp. 119 bis 120°), Methyl-n-nonylketon (Oxim, Smp. 44 bis 45°; Semicarbazon, Smp. 122°)und Methylundecylketon. Aus dem Semicarbazon (Smp. 121bis 122°) freigemacht, bildete letzteres eine weiße Masse vomSmp. 29°. Die Eigenschaften stimmen mit denen des synthe-tischen Produktes (Smp. 28°; Sdp. 263 0 ) 1 ) gut überein.

Hallerund Lassieur sind der Ansicht, daß die im ätherischenKokosnußöl befindlichen Ketone und Alkohole aus einem in derKopra vorkommenden, noch unbekannten Körper unter demEinfluß eines Enzyms entstehen.

Familie: ARACEAE.

146. Calmusöl.

Oleum Calami. — Essence de Calamus. — Oil of Calamus.

Herkunft und Gewinnung. Die Wurzel des durch fast ganzEuropa, Asien und Nordamerika verbreiteten Acorus Calamus L.(Familie der Araceae) enthält in ihrem äußeren Rindengewebesowie im inneren Grundgewebe zahlreiche Zellen, die mit einemätherischen Öle gefüllt sind.

x ) Krafft, Berl. Berichte 12 (1879), 1667.