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Beim Erhitzen mit Jodwasserstoffsäure auf 170° liefert InositPhenol, Dijodphenol und Spuren von Benzol. Durch Salpetersäurewird er in Tetraoxychinon und ßhodizonsäure übergeführt 1 ):

OH

1

1

H/ C ?H

HO—C/ X C-

-OH

COHO— c/ Nj-OH

CO

HO— o/ ^CO

p |

HO—C x /C-

h \h h

-OH

HO—Cx xC—OHCO

HO — Cv -CO

CO

1

OH

Tetraoxychinon

ßhodizonsäure

Inosit

l ) Maquenne, Ann. chim. phys. [6] 12 (1887) 1, 570; Compt. rend. 104(1887) 297, 1719.