1

— 484

CH

HO— o/ \

0

H

/(0H) 2

= 0eH 3 \

\COOH

Protokatechusäure

/ \iC—C 6 H 8 (OH) 2

H0

\ o

II +

+

c

1

Ik /C—OH

CO

HH

1OH

CH OH

HO-C^" \}/

HC^ ,(\ xCH 2 0HC CO

1

1OH

intermediär

CHHO— q/ ^C—OH

H ;

HO

CH_c/ \q— OH

CH 2 0H

H(V ,C-:CÖ—CH 2 ÖH + HO =

C1

HC X /C H +

C

|

1COOH

Glykolsäure

OH

OH

Phloroglucin

Synthetisch wurde Quercetin auf folgendem Wege dargestellt 1 ):CH

CH,0-C^ X C—OH

HC

\

C

H

C—C0-CH 3 + >C-C<

w \o=

OCH 3

I

>C-OCH,

=c-

OCH3

PhloracetophenondimethyVather

H H

Veratrumaldehyd

!) Kostanecki, Lampe und Tambor, B. 37 (1904) 1402.