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Herba Jaceae.

Viola tricolor L. — Violaceae — Violeae.

Bestandteile: Violaquercitrin, Salicylsäuremetliylester 1 ) (s. S. 419).

■ Violaquercitrin *), C 2 7H 30 0 16 , kristallisiert in feinen gelben Nadeln,

welche bei 185° zusammensintern und bei 188—190° schmelzen. Es

wird durch verdünnte Schwefelsäure in Ehamnose, Glukose und

Quercetin (Violaquercetin) gespalten.

C 2 7H 3 o0 16 + 2H 2 0 = C 6 H 12 0 5 + C 9 H 12 0 6 + C 15 H 10 O 7

Violaquercitrin Bhamnose Glukose Quercetin

Quer ce tin s. b. Cort. Quere, tinet.

Rhizoma Rhei.

Rheum officinale Baillon, Rh. palmatum L. — Polygonaceae —

Eumicoideae — Rumiceae.

Bestandteile 8 ): Rheopurgarin (besteht aus: Chrysophanein, Rheochrysin,

Emodinglykosid, Rhe'inglykosid*), Glukogallin, Tetrarin, Chrysophan-

säure (s. b. Ohrysarobin), Emodin (s. S. 443), Isoemodin, Rhe'in, Catechin

(s. S. 475).

- Chrysophanein 6 ), C 21 H 20 O 9 , bildet geruch- und geschmacklosegelbe Nadeln, welche undeutlich zwischen 242—249° schmelzen. Esist wenig löslich in heißem Wasser, unlöslich in kaltem Wasser, inÄther, Chloroform, Benzol, Toluol, wenig löslich in Eisessig, leichtlöslich in Pyridin. In Ammoniak löst es sich sehr wenig, mit roterFarbe. Natronlauge löst mit rotbrauner Farbe.

J ) Desmouilieres, Journ. d. Pharm, et d. Ohim. VI, 19 (1904) 121.

2 ) Mandelin, Pharm. Zeitsch. f. Rußland 1883 329. Wachs, Dissert. Dorpat1893, Ohem. Gentralbl. 1894 I, 50. Nach Untersuchungen von Schmidt undWunderlich (Arch. d. Pharm. 246 (1908) 224) ist Violaquercitrin identisch mitPutin und wird daher auch als Viola-Putin bezeichnet.

3 ) Geiger, A. 9 (1834) 91, 304. Schloßberger und Döpping, A. 50(1844) 196. Warren de la Rue und Müller, Jahresb. d. Ohem. 1857 516. Kubly,Arch. d. Pharm. 1868 7. Hesse, A. 309 (1899) 32; Journ. f. prakt. Chem. 77 (1908)383. Tschirch und Heuberger, Arch. d. Pharm. 240 (1902) 596. Heuberger,Dissert. Bern 1902. Eijken, Dissert. Bern 1904. Gilson, Bull, de l'Academ.royale de medecine de Belgique 1902 [(27. XII.). Gilson, Arch. intern, dePharmacodyn. et de Therap. 14 (1905) 256. Tschirch und Bdner, Arch. d.Pharm. 245 (1907) 139. Edner, Dissert. Bern 1907. Tschirch, Arch. d. Pharm.245 (1907) 680.

4 ) Die Glykoside des Emodins und des ßheins sind noch nicht rein dar-gestellt worden.

5 ) Gilson, Arch. internation. de Pharmacodyn. et de Therap. 14 (1905) 487.