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CH 8 0—O

HC,

CH 0

/Cx

HJO-

OCH 3

I

"Cx

-CH—C<•CH,

•>C-OCH Q

H

H

Bromieren in

OHC1,-

Lösung

-------------- y

c

CO

OCH3

l-S-S'-i'-Tetramethoxyflavanon 1 )

CBr 0

CH 3 0-C^ X c/ X CH-C 6 H 3 (OCH 3 ) 2

alkohol. Kali

—► 1 1! 1

BrC x /Cx /CHBrC CO

1

-------------- y

OCH 3

2-4-a-Tribrom-l-3-3'-4'-Tetramethoxyflavanon

CBr 0CH 3 0-C^ \/ \C-C 6 H 3 (OCH 8 ) 2

Kochenmit HJ

"^ Br-C x /0x JsB.

c x co

-------------- y

OCH,

2-4-Dibrom-1-3-3' -4'-Tetramethoxyflavon

HO—CHCx

CH 0

II

/Cx

H

-C-C<

,CH

H

OH

I

-A

H

>C-OH

CO

OH

Luteolin 2 )

J ) Kostanecki, Lampe und Tambor, B. 37 (1904) 1403. DurchNitrosieren dieses Flavanons, Kochen der entstandenen Isonitrosoverbindung mitverdünnter Schwefelsäure und Entmetliylierung mittels Jodwasserstoffsäure entstehtQuercetin (l-3-3'-4'-Tetraoxyflavonol).

s ) Fainberg und Kostanecki, B. 37 (1904) 2625.