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Grundriß der Pharmakochemie
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(s. S. 287). Synthetisch kann Borneol dargestellt werden durchReduktion des Kampfers in alkoholischer Lösung mit Natrium 1 )(s. S. 286).

Bornylacetaf'). C 12 H 20 O 2 , kristallisiert aus Petroläther in langen,bei 29° schmelzenden, nach Tannennadeln riechenden Kristallen. DerSiedepunkt liegt bei 106107« (15 mm).

Das natürlich vorkommende Bornylacetat ist linksdrehend, seineKonstitution entspricht der Formel:

CHOOC-CH,

CH 3

Bornylacetat

Synthetisch wird es dargestellt durch Erhitzen von Borneol mitEssigsäureanhydrid oder Acetylchlorid oder durch Behandlung vonPinenchlorhydrat mit trockenem Blei-, Magnesium- oder Quecksilber -acetat bei Gegenwart von Essigsäure und wasserfreiem Chlorcalcium 8 ).

Carum Carvi L.

Fructus Carvi.

Umbelliferae Apioideae AmmineaeCarinae.

Bestandteile 4 ): Ätherisches Öl [enthält: Carvon, d-Limonen (s. S. 199),

Dihydrocarvon, Dihydrocarveol, Diacetyl (s. S. 353), Methylalkohol

(s. S. 350), Furfurol (s. S. 351), Acetaldehyd].

') Berthelot, A. 110 (1859) 868. Jackson und Meneke, Americ. ehem.Journ. 5 (1883) 270; 6 (1881) 401. Iinmendori'f, B. 17 (1884) 1036.s ) Bertram und Walbaum, Arch. d. Pharm. 231 (1893) 303.

3 ) Leemans, Chem. Zeitg. 1908 Rep. 460.

4 ) Schimmel & Cie., Ber. 1899 II 32; 1905 I 50.