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Folia Rosmarini.

Bosmarimis ofücinalis L. — Labiatae — Ajugoideae — Bosmarineae.

Bestandteile 1 ): Ätherisches Öl [enthält: Pinen (s. S, 164), Kämpfen

(s. S. 175), olefinisches Terpen" 2 ), Cineol (s. b. Fol. Eucalypti), Kampfer

(s. S. 285), Borneol, Bornylacetat]

^ Borneol*), C 10 H ]8 0 (Borneokampfer, Sumatrakampfer), kristalli-siert in weißen, glänzenden Blättchen oder hexagonalen Tafeln, welchekampferartigen und zugleich pfefferartigen Geruch besitzen. DerSchmelzpunkt liegt bei 203—204°, der Siedepunkt bei 212°. Borneolkommt in beiden optisch aktiven Modifikationen vor. Das Drehungs-vermögen (in 20prozentiger alkoholischer Lösung) beträgt [a] D = -\-37.44° und —37,74°.

Borneol ist der, dem Kampfer (s. S. 285) entsprechende, sekun-däre Alkohol und besitzt die Konstitution:

H,C

H 2 C

CH 3

Borneol

CH-OH

Halogene wirken zum Teil oxydierend auf Borneol, zum Teilbilden sie unbeständige Verbindungen. Halogenwasserstoffsäuren lagern

J ) Lallemand, A. 114 (1860) 197. Montgolfier, Bull. soc. chim. d. ParisII 25 (1876) 17. Bruylants, Journ. d. Pharm, et d. Oliim. II 29 (1879) 508;Pharm. Journ. III 10 (1879) 327; Jahresb. d. Oh. 1879 944. Weber, A. 238(1887) 89. Haller, Compt. rend. 108 (1889) 1308. Gildemeister und Stephan,Arch. d. Pharm. 235 (1897) 585.

2 ) Das olefinische Terpen wurde noch nicht näher charakterisiert.

») Beckmann, B. 21 (1888) Bef. 321; Journ. f. prakt. Ohem. [2] 55(1897)31; A. 250 (1889) 353. Plowmann, Pharm. Journ. III 4 (1874) 710. Haller,Compt. rend. 108 (1889) 1308; 109 (1889) 30, 456; 130 (1900) 688. Über isomereBorneole siehe Aschan, Chemie der alicyklischen Verbindungen, Braunschweig1905 S. 1002; B. 41 (1908) 1092.