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Grundriß der Pharmakochemie
Entstehung
Seite
183
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CH 3 CH 3

\/CH

CH

H 2 C\

X CH

/CH

W

H 2 CH 2 C

183CH 3 CH 3

\y

CH

!

CH^CHOH

COOHN COOH

CH 3 CH 3

CH

ICH

H 2 C^ ^COOHH 2 C X

CH 2

ß-Phellandren

a-Oxy-ß-Isopropyladipinsäure

^COOH

a-Isopropylglutarsäure

Bei der Oxydation mit Luft liefert ß-Phellandren Isopropyl-

hexenon 3 ):

CH 3 CH 3

\/CH

ICH

H,(y

H 2 C\

N CH.CH

\ C /0

Isopropylhexenon

Synthetisch 2 ) wurde ß-Phellandren erhalten durch Behandlungdes Dibromides des tertiären Carvomenthens mit alkoholischem Kali:

CH 3 CH 3

CH 3 CH 3

v

CH

CH

H 2 C CH 2

H 2 C X /CHBr

x c<

| X Br

CH 3

Carvomenthendibromid

2HBr -f

CH

ICH

R 2 G / ^CHH 2 C X /CH

II

CH 2

ß-Phellandren

') Wallach, A. 343 (1905) 28.

3 ) Kondakow und Schindelmeiser, Journ. f. prakt. Chemie [2] 72 (1905)193; 75 (1907) 141; vgl. Schimmel & Cie., Ber. I 1906, 117; I 1907, 151.