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HN-C=NH

N=C—NH.

HNO

' SO C=NOH Reduktion HSG C —NH 2 HOOOfl

HN—C=NH

Isonitrosoverbindung

N—C—NH 2

4-5-6-Triamino-2-thiopyrimidin

N=C—NH 2

HSC C-NH-CHO ^teeude.

Kanumsalzes

N—C—NH 2 ~^

Forniylverbindung

N=C—NH,

N=0-NH 2

I !HSC C-NH

^CH

N—C—N

2-Thioadenin(6-Amino-2-thiopurm)

H.O.») HC C—NH

------- ► II

CH

N—C—N

Adenin

Coffalsäure*), 0 34 H 54 0 15 , bildet farblose, rhombische, süßschmeckende Prismen, welche bei 255° schmelzen. Sie ist sehr schwerlöslich in heißem Wasser und 96 °/ 0 igem Alkohol, etwas besser inheißem, verdünntem Alkohol; sie löst sich nicht in Essigäther, Benzolund Xylol, in heißem Methylalkohol und Aceton ist sie etwas löslich.Beim Erhitzen mit Säuren oder Alkalien spaltet Ooffalsäure Isovalerian-säure ab.

—- Chlorogensäure*), C 32 H 38 0 19 , kristallisiert aus Wasser in weißen,zu Büscheln angeordneten Nadeln, welche kein Kristallwasser enthaltenund bei 206—207° schmelzen. Sie besitzt einen adstringierenden,schwach sauren Geschmack, ist linksdrehend ([«]rj = — 33,1°), löstsich leicht in Alkohol und Aceton, ziemlich leicht in Wasser, nicht inÄther, Chloroform und Schwefelkohlenstoff. Eisenchlorid färbt dieLösung grasgrün, durch Sodalösung geht die Färbung in blau undrotviolett über.

') Wird an Stelle von Wasserstoffsuperoxyd Salpetersäure verwendet, so ent-steht Hypoxanthin, da die bei der Reaktion entstehende salpetrige Säure auf dieAminogruppe einwirkt.

2 ) Gorter, A. 359 (1908) 237.

8 ) Gorter, A. 358 (1908) 327: A. 359 (1908) 217.