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Grundriß der Pharmakochemie
Entstehung
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120
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120

er

HO x

KOH HC\

,OCH 3C-OCH3

,c-co

c------0

0-CH3

c

/0-0CH 2^O-C

V C

'Ov

N< CH 3

1 CH a

CH 9

/OCH3

C x

Ht/ C-OGH 3

;h 2 ü HC X C-COOH

-> X C^ ->

C-OHOCH3C CH

CH 2

\)-(.k

s c /

N(CH 3 ) 2

CH CH 2

nicht isoliertes Zwischenprodukt

CH CH 2

OCH,

er

HC X v C-OCH,

ümlagerung HC\ CCOOH

c

CO

OCH,

C CH 2

sO-C< ^G / N(CH 3 ) 2CH 2

X 0-C % /C \ /CH,CH CH 2

Narcei'n(substituiertes Phenylbenzylketon)

Mekonin, C 10 H 10 0 4 (Opianyl)'), bildet glänzende, farblose, bitterschmeckende und sublimierbare Kristalle, welche bei 101102°schmelzen. Es besitzt die Struktur

*) Oouerbe, A. 5 (1833) 180. Dubfänc, A. 3 (1832) 127. Freund, B. 22(1889) 456.