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246°. Es ist in Wasser, Alkohol, Äther und Chloroform leicht löslichund optisch inaktiv.

Pseudopelletierin zeigt in seinen Derivaten große Ähnlichkeit mitden Körpern der Tropinreihe; es enthält wie das Tropinon a ) die Kohlen-stoffkette — CH,—CO—CH 2 — und kann als Ringhomologes desselbenaufgefaßt werden:

CHo-CH-

-CH,

i I

N-CH Ä CO

CH 9 —CH-

-CH 5

Tropinon

CH 2 -CH------- CH 2

I I I

CH 2 N—CH 3 CO

I I I

CH 2 —CH ------ CH 2

Pseudopelletierin(n-Methylgranatonin)

Durch Oxydation entsteht die, der Tropinsäure entsprechenden-Methylgranatsäure

CH 2 -CH—CH 2 -COOH

I I

CH 2 N—CH 3

! I

CH 2 —CH—COOH

n-Methyl granatsäure

welche durch erschöpfende Methylierung Homopiperylensäureliefert die durch Reduktion in Suberinsäure übergeht:

CH=CH-CH 2 -C00H

ICH 2

CH=CH—COOH

Homopiperylensäure

CH 2 —CH 2 -CH 2 —COOH

CH 2

CH 2 -CH 2 -C00H

Suberinsäure

i) Wie das Tropinon bildet das Pseudopelletierin eine Diisonitrosoverbindung

o=Noe

CH 3 TS-Ctu/ CO

\l

0=NOH

und eine Dibenzalverbindung

0=CH—0 6 H 5

OH3N— G b iQ{ CO

^0=CH—C 8 H 5