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kann. Oxydation führt wie beim Hygrin zu Hygrinsäure. Zum Hygrinsteht es in Beziehung dadurch, daß man es als Methylpyrrolidylhygrinauffassen kann von der wahrscheinlichen Struktur'):

H 2 C

H 2 C

CH 3

i

CH 3

N

N- HC 7 ^

/ -

CH-

-CH 2 -

-CO-

-CH 2

CHo

h 2 c

Ci

lskhygrin

CH 2CH 2

Cortex Granati.

Punica Granatum L. — Punicaceae.

Bestandteile 2 ): Pelletierin, Isopelletierin, Methylpelletierin, Isomethyl-

pelletierin, Pseudopelletierin, Gallusgerbsäure (s. b. Gallae),

Ellagsäure (s. b. Gallae).

-"• Pelletierin, C 8 H, 5 NO, ist ein farbloses Öl, das sich an der Luftunter Sauerstoffaufnahme allmählich dunkel färbt. Siedepunkt 195°(teilweise Zersetzung), spez. Gewicht bei 0° 0,988. Es ist leicht löslichin Chloroform, Alkohol und Äther und ziemlich leicht löslich in Wasser.Die freie Base ist rechtsdrehend, das Sulfat linksdrehend.

Isopelletierin, C 8 H 1B NO, besitzt dieselben Eigenschaften wie dasPelletierin, ist aber inaktiv.

Methylpelletierin, C 9 H,,NO, ist eine Flüssigkeit vom Siedepunkt215°. Das salzsaure Salz ist rechtsdrehend.

Isomethylpelletierin, C 9 H ]7 N0, ist ein stark alkalisch reagierendesÖl, welches bei 114—117° (26 mm) siedet. Es ist vielleicht einKernhomologes des Hygrins.

Pseudopelletierin (n-Methylgranatonin), C 9 H J5 N0 8 ), kristallisiertaus Petroläther in Prismen vom Schmelzpunkt 48° und Siedepunkt

') Liebermann, B. 33 (1900) 1161.

2 ) Righini, Journ. pharm. V (1846) 298. Tanret, Compt. rend. 86 (1878)1270; 88 (1879) 716; 90 (1880) 696; Bull. soc. chim. 32 (1879) 464,466; 36 (1881)256. Piecinini, Ohem. Oentralbl. 1899, II, 879. Stoeder, Just, bot. Jahrb. 1894,

I, 409. Ewers, Are.h. d. Pharm. 237 (1899) 49.

3 ) Oiamician und Silber, B. 25 (1892) 1601; 26 (1893) 156, 2738; B. 27(1894)2850; 29 (1896) 481, 490, 2970. Piecinini, Ohem. Oentralbl. 1899,1, 1292,

II, 808, 828; 1900, I, 40; 1901, II, 643. Willstätter und Veraguth, B. 38(1905) 1984.

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