42 —

79—80° siedet und einen an die Alkoholbasen der Fettreihe er-innernden Geruch besitzt. Seine Formel ist:

HC—CH 2

\n— CH 8

HC—CH 2

N-Methylpyrrolin

Das Goldsalz, C 5 H 9 NHC1 Au Cl 8 , bildet gelbe, breite Nadeln vom■Schmelzpunkt 190—192°, das Platinsalz (C 5 H 9 NHCl) a Pt Cl 4 bildetorangefarbene Nadeln, das Pikrolonat kristallisiert in gelben, stern-förmig gruppierten Prismen, die bei 222° unter Zersetzung schmelzen.

Synthetisch ist N-Methylpyrrolin erhältlich durch Keduktion desN-Methylpyrrols') mittels Zinkstaub und Salzsäure:

CH=CH

>N—CK,

CH=CH

N-Methylpyrrol

CH—CH 2

\n— CH 8CH—CH 2

N-Methylpyrrolin

Zitronensäure' 2 ), C fi H 8 0 7 , Oxytrikarballylsäure:

*) N-Methylpyrrol kann dargestellt werden durch Einwirkung von Jodmethylauf Pyrrolkalium oder durch trockene Destillation von schleimsaurem Methylamin.

2 ) Ein Homologes der Zitronensäure scheint die im Lärchenschwamm (Poly-porus officinalis Fries) enthaltene Agarieinsäure, C 22 H 4 o 0 7 + l'/a H2O, zu sein.Ihre Konstitution entspricht sehr wahrscheinlich der Formel:

COOH COOH COOH

ü

-&-

-CH 2

Cj(sH33 —

H OH

Agarieinsäure.

Bei der Behandlung mit alkoholischem Kali liefert Agarieinsäure Stearin-säure, daneben wird Essigsäure gebildet:CH S — COOH

OOH —COOH

CH

"ÖOOH"] +

C18 H36 O2

Stearinsäure.

höh

C16H33Durch Einwirkung von konzentrierter Schwefelsäure entsteht Heptdecyl-methylketon, Ci 7 H S 5 — CO — CH 8 , dasvonKrafft (B. 12 (1879) 1672) synthe-tisch dargestellt worden ist. (Thoms und Vogelsang, A. 357 (1907) 145.)