Kohl,

Chlorsubstitutionsproducte des Aethans.

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e nwasserstoSs, sondern von den Isomeren, wie es scheint, vielleicht

e der für die weitere directe Chlorirung erforderlichen Versuchs-

un gungen (Sonnenlicht und hohe Temperatur), besonders nur die-

I m Sen, welche die Chloratome in unsymmetrischer Stellung zu den

e ide a Kohlenstoffatomen enthalten. Die durch directe Einwirkung

j °| 1 C Mor auf Aethan nicht gebildeten Chloräthane können leicht er-

^ a ten werden durch Einwirkung von Chlor auf Aethylen: C 2 H*, und

«itere Chlorirung des hierbei zunächst gebildeten Aethylenchlorids:

0H 8 C1 *- S " unt er Aethylenchlorid). Letzteres entsteht auch beim Er-

ll it zen

eicher Molecüle C-IF'C1 und SbCl 5 im geschlossenen Eohre

■ 1000 c.

Nachstehende Zusammenstellung enthält die aus Aethan und austylen durch Einwirkung von Chlor gebildeten gechlorten Aethane:

der E iir

»n der ^'

e ie$

der S teündet &

e der directen Chlorirungdes Aethans

Producte der Chlorirung desAethylena

12° C.

AI

Cti3 Siedepunkt -\-

a ° chl °räthan oder ChloräthylOB Ol«

dpa Siedepunkt 58,5° C.

'"^loräth;

Crjp ^^^^^^^

Cl Siedepunkt 75° C

an oder AethylidendiChlorid

"•Tti

chlor.

"-Tetr

räthan oderMetbylehlorofor

0a Siedepunkt 130° C.

CH 2 C1

Siedepunkt S5°C.CH 2 C1/3-Dichloräthan oder Aethylendichlorid

CHC1 2CH 2 C1

Siedepunkt 112° C.

achl

oräthan

/3-Trichlorätlian oder Chloräthylendi-cliloridCHC1 2

| Siedepunkt 147° C.

CHC1 2/3-TetrachloräthanoderDichlorätliylen-dichlorid

CCl :j

| Siedepunkt 158° C.

CHC1 2Pentachloräthan oder Trichlorätliylendichlorid

CC1 3

| Siedepunkt 184" C.

CC1 3Hexachloräthan oder Perchlorätlian.(leg A elln üche Verhältnisse, wie bei den ChlorsubstitutionsproductenSohl 6 ns ' walten auch ob bei den Bromsubstitutionsproducten dieses

%;

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serstoffs und im beschränkten Maasse auch bei den Jod-isproducten desselben.

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