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Condensirte Ringsysteme.

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halten, die durch eine Methylen- oder eine Carbonyl-Gruppe aneinandergefesselt sind, welche also die folgende Atomanordnung aufweisen 1 :

C 6 H 6 -C-C„H 4 -C-C 6 H 4 -C-C 6 H 3 .

II. Condensirte Ringsysteme.

Zweiundfünfzigstes Kapitel.Allgemeines über die condensirten Ringsysteme.

In der Einleitung zu dem den mehrkernigen isocyclischen Verbin-dungen gewidmeten Abschnitt wurde bereits (S. 2) als Charakteristicumfür die condensirten Ringsysteme angegeben, dass sie Kohlenstoff-atome enthalten, welche gleichzeitig als Glieder mehrererRinge fungiren.

Die denkbar einfachsten, hierher gehörigen Systeme würden nur einzwei Ringen gemeinschaftliches Kohlenstoffatom enthalten, z. B.:

c c

x c— o/ \c~

C:

die Combinationen solcher Art 2 bieten indess zur Zeit für die syste-matische Behandlung keinen Anlass, da Verbindungen, welche sich vonihnen ableiten (vgl. Kap. 57), bislang nur in verschwindend geringerAnzahl bekannt geworden sind.

Ungleich wichtiger und fast das gesammte Gebiet der condensirtencyclischen Verbindungen einschliessend ist der Fall, dass Ringsystemesich mit einander condensiren, indem zwei Kohlenstoffatome zu Kreuz-punkten werden, an welche sich nach zwei Seiten die übrigen Gliederzweier Ringe anreihen, z. B.:

c c c

c c 6'

Soweit es sich um Ringsysteme von aromatischem Sättigungszustandhandelt, gilt hierbei unseren bisherigen Erfahrungen zufolge fast allgemein

1 Baeyer, Ber. 6, 222 (1873). — Limpkicht, Ann. 309, 111, 112, 120, 121(1899). — Bezüglich einer gleichfalls hierher gehörigen Reaction vgl. Rattner, Ber.21, 1318 (1888).

2 Baeyer [Ber. 33, 3771 (1900)] schlägt für dieselben in Rücksicht auf das„brezelartige" Aussehen ihrer Structurformeln den Klassennamen „Spirocyclane''— von „spira", die Brezel, abgeleitet — vor.

V. Meyee u. Jacobson, org. Chem. II. 2. 19 (Februar 03.)