Homologe des Triphenylmethans.

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schmelzende Krystalle. Gegen siedendes Wasser zeigt es sich bestän-diger als die Chlorverbindung, doch lässt es sich durch Kochen mit Eis-essig und darauffolgendes Behandeln mit Wasser gleichfalls in Triphenyl-carbinol umwandeln. Bei der Einwirkung von Ammoniak, Cyankaliumoder Ehodankalium findet ein Ersatz des Bromatoms durch die Amido-,Cyan- oder Bhodan-Gruppe statt.

Triphenyljodmethan 1 , (C 6 H 5 ) 3 CJ, ist sehr unbeständig, schmilzt bei ca. 135°.

3- und 4-Nitrotriphenylmethan 2 , (C 6 H 5 ) 2 =CH—C 6 H 4 -N0 2 , entstehen ausm- bezw. p-Nitrobenzaldehyd und Benzol bei der Einwirkung concentrirter Schwefel-säure.

4.4'.4"-Trinitrotriphenylmethan 3 , (N0 2 —C 6 H 4 ) 3 =CH, ist das directe Ein-wirkungsprodukt starker Salpetersäure auf Triphenylmethan. Es bildet Krystall-schuppen vom Schmelzpunkt 203°. Durch Keductionsmittel wird es in die Triamido-verbindung, das Paraleukanilin, übergeführt. Auf dieser Umwandlung beruht einediagnostische Reaction auf Triphenylmethan.

Tabelle Nr. 74.

Formel

C 2(l Hi8

»C 22 H 22C 23 H 24

GebräuchlicheBezeichnung

EationelleBezeichnung

Schmelz-punkt

Diphenyl-m-tolylmethan 1 3 Methyltriphenylmethan .

Diphenyl-p-tolylmethan 4-6Phenylditolylmethan 3 . .

6.7

?> » •

Diphenyl-o-xylylmethan 3 .Diphenyl-m-xylylmethan 8Diphenyl-p-xylylmethan 9 .Tritolylmethan 3 - 10 . . .Phenyldi-p-xylylmethan "

Tri-p-xylylmethan u . . .

Phenyl - p - xylyl - p - cymyl-methan".....

Dimethyltriphenylinethan

TrimethyltriphenylmelkanTetramethyltriphenyl-methan .....

Hexamethyltriphenyl-methan . . . .

Trimethyl-isopropyltriphe-nylmethan ....

1 E. u. O. Fischer, Ann. 194, 282 (1878). — 2 Hemilian, Ber. 16, 2368 (1883).— 3 Kosenstiehl u. Gerber, Ann. eh. [6] 2, 342, 349, 353 (1884). — 4 Hemilian,Ber. 7, 1209 (1874). — ■' E. u. 0. Fischer, Ann. 194, 263 (1878). — 6 Thörner u.Zincke, Ber. 11, 70 (1878). — 7 Griepentroo, Ann. 242, 332 (1887). — 8 Hemilian,Ber. 19, 3061, 3070 (1886). — 9 Hemilian, Ber. 16, 2360 (1883). — 10 Ems u.Wittich, Ber. 18, 347 (1885). — u Ems, J. pr. [2] 35, 476, 484, 498 (1887).

1 Gombero, Ber. 33, 3158 (1900).

2 Tschacher, Ber. 21, 188 (1888). — Baeyee u. Löhr, Ber. 23, 1621 (1890).

3 E. u. 0. Fischer, Ann. 194, 254 (1878).

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