Alkaloide und sonstige organische Basen.

589

breche"'

von il""tarnst«*

Er«*'nd W^s lösli"' 1egen is 'sich *»weiss e:Ion. 1'"

•h. P»;

>sen e) "iums i"n vieH

; s ro*jsydsaK 1

leth? 1 '

, Wass e 'l da »; leicb<*

stallt

Plati"',n M° r

hloric""'

acetic»*Vi**

Schwefelsaures Morphin krystallisirt mit 5 Aeq. Krystallwassers ®idengläazenden Prismen.

Phi

0

Darstellung. Es gibt viele Methoden der Gewinnung des Mor-Eine der zweckmässigsten ist folgende: Man erschöpft das

ins.

Darstel-lung.

Pium mit Wasser, setzt Kalkmilch im Ueberschuss zu, wodurch das"länglich mit der Meconsäure und anderen Basen gefällte Morphin wie

da,

Chi

er gelöst wird, und setzt zu der concentrirten Lösung Salmiak, wodurchMorphin gefällt wird, indem der Salmiak sich mit dem Kalk in

°rcalcium und freies Ammoniak umsetzt, in welchem das Morphinböslich ist. Durch Umkrystallisiren aus Alkohol wird es gereinigt.Das Morphin ist eine Nitrilbase, denn mit Jodäthyl gibt es das

J od

J A

einer Ammoniumbase, aus dem durch Silberoxyd die Letztere:

chiB6 c ' et h.ylmorphiumoxydhydrat, abgeschieden wird.

Code i n.

C 36 H„ N O e + 2 aq.

Das Codein, welches im Opium in nur geringer Menge enthaltenwie obige Formel zeigt, dem Morphin homolog. Doch fehlt die

| st , ist

8Se Uebereinstimmung der Eigenschaften, die wirklich homologen

r oindungen zukommt.Ti-bi

üb

Eigen-schaften

Das Codein krystallisirt in grossen vierseitigen Prismen des rhoiri-y ien Systems mit 2 Aeq. Krystallwasser. Es zeichnet sich vor denr igeii Opiumalkaloiden durch seine viel leichtere Löslichkeit in Wasser

'Seh

> es schmilzt bei 150° C, zersetzt sich in höherer Temperatur, reagirt

»«8

a üsch, und ist in Wasser, Alkohol und Aether löslich. Es scheint

Walls narcotisch zu wirken.

. Die Codei'nsalze sind neutral, krystallisirbar und in Wasser löslich,n Sehnlich dem Anilin, liefert das Codein mit Chlor, Brom, Cyan undt Petersäure mehrfache Substitutionsproducte. Beim Erhitzen mit Na-

•ikalk gibt es Methylamin und Trimethylamin.i. _ Darstellung. Das Codein wird durch Ammoniak nicht gefällt, es Dantel-

lbt daher bei der Darstellung des Morphins in der Lösung, aus der im °r' tl Morphin und Narcotin durch Ammoniak abgeschieden hat. Diej» ^Hg wird eingedampft, aus der concentrirten Lösung das Codein durch

■ l gefällt und der Niederschlag mit Aether behandelt, der das Codein

D Hnmt und beim Verdunsten in Krystallen absetzt.i Auch das Codein scheint nach seinem, dem Morphin analogen Ver-

e ° zu Jodäthyl eine Nitrilbase zu sein.

Nar-coti n.C 4G H 25 N O u

:ckeii fl

Das Narcotin krystallisirt in kleinen rhombischen Prismen, ist ohne

iligen-achaften.

II.