Druckschrift 
2 (1862) Lehrbuch der organischen Chemie für den Unterricht auf Universitäten, technischen Lehranstalten und für das Selbststudium
Entstehung
Seite
574
URN (Seite)
  
Einzelbild herunterladen
 

I

574

Verbindungen unbekannter Radicale.

C 8 H 6 N 3 0 6C 8 H 5 N 8 O l2 SjC e H 4 N 2 O sC le H 8 N 6 Oi 2

Uebersichtder Zer-setzungender Harn-säuredurchSalpeter-saure undder dar-aus her-vorgehen-den Pro-ducta

mittelbare, welche Salpetersäure aus Harnsäure erzeugt, sind nach-stehende :

Alloxan: C 8 H 2 N 2 O g , aus diesem entstehen durch ver-

schiedene Agenden '

Alloxansäure C s H 4 N 2 O 10Mesoxalsäure C 6 H 2 O 10Mykomelinsäure C 8 H 5 N 4 0 5Dialursäure C 8 H 4 N 2 O s

Parabansäure ; C 6 H 2 N 2 O e , aus dieser entsteht:

Oxalursäure C 6 H 4 N 2 0 8

Alloxantin : C 8 H 5 N 2 O 10 , aus diesem entsteht:

Alloxan C 8 H 2 N 2 O g

Allitursäure C e H 3 N 2 0 4

Uramil

Thionursäure

Oxalursäure

Murexid

Murexid: 0 It H 8 N e O 12 , aus diesem entsteht:

Uramil (Murexan).Alloxan

Harnstoff: G 2 H 4 N 2 0 2 , der sich zum Theil in:

Kohlensäure undAmmoniak zerlegt.

Eine Uebersicht der Hauptglieder der Zersetzungsproducte de>Harnsäure gibt nachstehendes Schema:

1. Zersetzung der Harnsäure durch Salpetersäure:CjoH.N.Oe -f 2 HO + 2 0 = C 8 H 2 N 2 0 8 + C 2 H 4 N 2 0*

Harnsäure Alloxan Harnston.

2. Alloxan mit Kali gekocht:0 8 H 2 N 2 0 8 + 4 HO = O e H 2 O 10 -f C 3 H 4 N 2 0 2

Alloxan Mesoxalsäure Harnstoff.

3. Alloxan mit Salpetersäure behandelt:

C 8 H 2 N 2 0 8 + 20 = C 6 H 2 N 2 0 6Alloxan Parabansäure

4. Parabansäure mit Alkalien behandelt:0 6 H 2 N 2 0 6 + 2 HO = C 6 H 4 N 2 0 8Parabansäure Oxalursäure.

5. Oxalursäure mit Wasser gekocht:C e H 4 N 2 0 8 + 2 HO = C 4 H 2 0 8 -f C 2 H 4 N 2 0 2Oxalursäure Oxalsäure Harnstoff.

+ C 2 0 4Kohlensäure.

%

Kh