394 Mehratomige Alkohol- u. ihnen correspondirende Säureradical e '

Pyrotar-

tryl-

sänre- An-hydrid.

Nach der Typentheorie:

C 10 H 6 O 4 iO 2

Pyrotartrylsäureanhydrid.

Nach der Kadicaltheorie:C 10 H e 0 6

Farbloses, anfangs süsslich, dann scharf und sauer schmeckend 6 "in Alkohol lösliches Liquidum, welches sich bei 230°C. ohne Zersetz!»"»verflüchtigt. Reagirt neutral, und geht bei längerer Berührung IflWasser in Pyrotartrylsäure über.

Wird bei der Destillation der Pyrotartrylsäure für sich, oder be&mit Phosphorsäureanhydrid erhalten.

Pyrotartrimid.

Pyrotar-trimid.

C,o H c 0 4H

N

Kleine, fettig sich anfühlende, in Wasser, Alkohol und Aether 1°liehe rhombische Tafeln und Nadeln, bei 60° C. schmelzend und bei 100sublimirend. Reagirt sauer und verbindet sich mit Blei.

Ist ein Product der trockenen Destillation des sauren pyrotarü;sauren Ammoniaks.

Nach einigen Chemikern würde die Pyrotartrylsäure nicht in dhomologe Reihe gehören, wohl aber die damit isomere Lipinsäure, eOxydationsproduct der Fette durch Salpetersäure, die sieh von der *lrotartrylsäure darin unterscheidet, dass die Pyrotartrylsäure in schoßrhombischen Prismen krystallisirt, die Lipinsäure dagegen nur in undeliehen Warzen, dass erstere Säure löslicher ist, einen niedrigeren Schm e)punkt besitzt, und dass das pyroweinsaure Ammoniak durch Chlorcalci"gefällt wird, während das lipinsäure Ammoniak durch dieses Reag enicht gefällt wird.

A d i p y 1.

Nach der Kadicaltheorie:

C la H 8 0 4

Ist das Radical der noch wenig studirten

Nach der Typentheorie:

C 12 H 8 CM

Adipin-säure.

Adipinsäure,

Nach der Kadicaltheorie:

Ci2 ^8 Oß, 2 HO

Nach der Typentheorie:II

die bei der Oxydation der Fette durch Salpetersäure erhalten wird, üin Wasser, Alkohol und Aether lösliche, bei 130° C. schmelzende >>"stallwarzen darstellt. Ihre Salze sind noch wenig untersucht.