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Benzoyl C 14 H 0 (.),.

309

reH

Benzöy 1 und Alkoholradicale.

Benzaceton.

Syn. Benzophenon, Benzoyl-Phenyltir.Nach der Radicaltheorie: Nach der Typeütheorie:

0,4 H, OJ

C, 2 H 5 i

, ^iese früher auch wohl Benzol) genannte Verbindung ist ein Pro- Benzace-

der trockenen Destillation des benzoesauren Kalks.!■

C 2e H, 0 O 2

kie stellt grosse, farblose, aromatisch riechende rhombische Prismendie bei 46° C. schmelzen, und bei 315° G. ohne Zersetzung sich

Vei 'fl«chti

tigen. Unlöslich in Wasser, löslich in Alkohol und Aether.«eim Erhitzen mit Natronkalk zerfallt das Benzaceton in benzoe-Vi| es Natron und Phenylwasserstoff (Benzol), durch rauchende Salpeter-wird es in Binitrobenzaceton übergeführt.

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Benzoyl u n d S a 1 z b i 1 d n e r.

Benzoylch] orü r.

Syn. CMorbenzoyl.

Nach der Radicaltheorie: Nach der Typeütheorie:

I

(', ,11, () 2 ,C1

0,4 H 5 0 2

Cl

farblos

-«"uioses, stark lichtbrechendes brennbares Liquidum von durch-. betidem, zu Thränen reizendem Geruch, von 1,196 speeif. Gew. undi . y- Siedepunkt. Sinkt im Wasser unter und zersetzt sich damit all-

' c ' 1 in Benzoesäure und Salzsäure:

C U H 5 O a ,Cl + 2 MO = G 14 H 5 0,,HO -f- HCl.Alt < ' c " Alkalisalzen anderer einbasischer Säuren oder benzoesanren

a. ,c, i zusammengebracht, liefert es durch doppelte Zersetzung Anhy-

' »idem sich gleichzeitig ein Chlormetall bildet.

11

"t Bromkalium gibt ese «z U ylbromür

Mit Jodkalium

"'"^»yljodür

iC14H5O2I weiche, leicht schmelzbare Kry-Br stallblätter.

I

C14 H 5 0 2 / gleichfalls krystallinische, leicht•1 \ schmelzbare Masse.

Benzoyl-

,'hloi'ür.

Benzoyl-bromiirund Ben-zoyljodttr.