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Sfiurender Beu-zoösaure-gruppe.

Allgemeiner Gharakt r.

Betrach-tangen

über ihreConstitu-tion.

282 Einatomige Alkohol- und ihnen correspondirende Säureradieale-Es gibt ferner:

C ]2 H 5N0 4

-f- 6 HS

-f 4 H O + 6 S

Wasser Schwefel.

- 4 II O -(- 6 S

C12 Ss)II NH)Nitrobenzol Schwefelwasserstoff Phenylamin

e 12 H 4 '(N0 4 )| , _ _ c 12 ii 4 '(no 4 ))

N0 4 | ~r bllb — H N

II )

Binitrobenzol Schwefelwasserstoff Nitrophenylamin Wasser Schwefel

Die Säuren der diesen Alkoholradicalen correspondirenden Säui' e '

radicale fasst man unter dem Namen der Säuren der Benzoesäure'gruppe zusammen.

Es sind nur drei, nämlich:

Benzoesäure . . . C ]4 H 6 0 4

Toluylsäure . . . C 16 H 8 0 4

Cuminsäure . . . C 2 oHi2 0 4

Von ihnen ist die Benzoesäure am genauesten studirt, wie denüberhaupt die Benzoylreihe, nach allen Richtungen durchforscht, unsei -theoretischen Anschauungen über die Constitution organischer Verbiß'düngen überhaupt sehr wesentlich bestimmt hat. Aus den Benzoyl ver 'bindungen wurde die Radicaltheorie, und insbesondere die Theorie sau 6 '"Stoffhaltiger Radicale zuerst und consequent entwickelt, und es hat diTypentheorie in den Beziehungen der in diese Reihe gehörigen Verbi"'düngen wesentliche Stützen gefunden.

Die hierher gehörenden Säuren sind bei gewöhnlicher Temperat"fest, krystallisirbar, schmelzen in höherer Temperatur, und sublirni reunzersetzt.

Ebenso, wie man die Radicale der Säuren von der Formel C„ H n "*'

gestützt auf gewisse Spaltungen derselben, als gepaarte Radicale Dtrachtet, und zwar als Carbonyl gepaart mit einem Alkoholradical, o c|eauch wohl sie durch Substitution eines Aeq. Wasserstoffes durch ein Akoholradical von der Ameisensäure ableitet, — und in ähnlicher \\ei p 'wie man die Säuren der Oelsäuregruppe auffasst als Säuren von derr 0

mel C n H„ 0 4 , in welchen 1 Aeq. H durch das Radical Acetoyl Ci***ersetzt wäre, — so betrachtet man auch die Säureradieale der Benz 0Säuregruppe als mit Carbonyl gepaarte Radicale, und zwar als Carbon)gepaart mit einem Alkoholradical derselben Gruppe.

So wäre das BenzoylDas Toluyl . . .

Cn H 5 O.) — C 12 H 5 . C 3 0 2

d. h. Phenylcarbonyl,

C 16 H 7 0 2 = C 14 H 7 ^C 2 0 2

d. h. Benzylcarbonyl,

ab.

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