Haloidsalze.

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Das Ammoniak dagegen giebt eine beträchtliche Mengedes so modificirten Salzes; bisweilen bekommt man nurdieses. Es krystallisirt dann nicht mehr in seiner vorigenForm, sondern erst wenn es die Consistenz von Syrup er-halten hat, gesteht die Masse zu einer Anhäufung grüner,nadelförmiger Krystalle. Versetzt man die Auflösung die-ses Salzes mit Alkohol, so wird es mit grüner Farbe nie-dergeschlagen, und es sammelt sich unter dem Alkoholein dicker, grüner Syrup. Durch oft wiederholtes Auf-lösen und Abdampfen wird es allmählich zerlegt, mitAbsatz eines grünen Pulvers; aber der Rückstand ist vongleicher Beschaffenheit. Von überschüssigem Ammoniakwird es braun; aber es nimmt die grüne Farbe wiederan, wenn der Ueberschuls des Ammoniaks verflogen ist.Essigsäure verändert die Farbe nicht. Sogar das reineAmmoniaksalz wird durch wiederholtes Abdampfen zu dergrünen Modification verändert, und man bekommt bisweilenunklare, dunkelgrüne, octaedrische Krystalle. Der grüneStoff, welcher bei diesen Operationen niedergeschlagenwird, ist Berlinerblau in einer jenen entsprechenden Mo-dification, derjenigen, welche von Chlorcyansäure mit Eisen-salzen gebildet wird, ganz unähnlich. Säuren geben ihmseine blaue Farbe wieder. Von Kali wird es nur lang-sam zersetzt, und es giebt dabei eine in’s Grüne spielende,rostfarbige Masse. Bei dem Glühen riecht der grüne Stoffstark nach brenzlichem Oel, und giebt, so wie reinesBerlinerblau, viel kohlensaures Ammoniak.

2. Doppelsalze mit Eisencyanid. Diese zweiteKlasse von Cyaneisen-Verbind ungen ist kürzlich von Leo-pold Gmelin entdeckt worden. Analog mit den Namen,welche wir der vorhergehenden Klasse von Salzen gegebenhaben, nennen wir diese z. B. Kaliumeisencyanid, Was-serstoffeisencyanid. Von dieser Klasse sind nur wenigeVerbindungen näher untersucht worden.

Kaliumeisencyanid (rothes Cyaneisenkalium) wirdauf folgende Art erhalten. Man löst krystallisirtes Cyan-eisenkalium im Wasser auf, und leitet in diese AuflösungChlor, bis die Auflösung die Eisenoxydsalze nicht mehr