Sauerstoffsalze.

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Chlorsaures Ammoniak erhält man am besten,wenn eine Auflösung von Kieselfluorammonium mit feingeriebenem chlorsauren Kali, das man in kleinen Portio-nen zusetzt, so lange vermischt wird, als sich noch Kie-selfluorkalium bildet. Man kann auch die trockenen Salzein dem Verhältnisse abwiegen, dafs sie sich gerade zer-setzen, und sie dann mit Wasser übergiefsen. Die Auflö-sung wird bei gelinder Wärme abgedampft, wobei dasSalz in feinen, in Wasser und Alkohol leicht löslichenNadeln anschiefst. Es sublimirt sich bei einer -Hitze, diekaum -)- 100° übersteigt. Darüber wird es zersetzt, undliefert ein Gemenge von Chlor und Stickstoffoxydulgas.Auf einem stark erhitzten Körper verpufft es, wie salpe-tersaures Ammoniak, mit rothem Feuer.

Jodsaures Ammoniak wird gebildet, wenn mandie sogenannte Chlor-Jodsäure oder die Jodsäure mit Am-moniak sättigt. Es ist in Wasser wenig auflöslich, kry-stallisirt in kleinen Krystallen und verpufft auf glühendenKohlen mit einer schwach violetten Flamme. In einemDestillationsgefäfse verpufft es bei höherer Temperaturund zerschlägt den Apparat.

Kohlensaures Ammoniak, aJ Zweifach koh-lensaures wird erzeugt, wenn man kohlensaures Ammo-niak einige Zeit lang in unvollkommen verschlossenen Ge-fäfsen aufbewahrt, wobei die Hälfte der Basis verdunstetund ein geruchloses, im kalten Wasser minder leichtlösli-ches Salz zurückbleibt; auch kann man dasselbe erhalten,wenn man eine gesättigte Auflösung des einfachen Salzesmit kohlensaurem Gase schwängert. Es löst sich in S Th.kalten Wassers auf, und kann zum Krystallisiren gebrachtwerden, wenn man es in einer verkorkten Flasche mitweniger Wasser, als zu dessen kalter Auflösung erforder-lich ist, erwärmt. Das Salz löst sich dann in demwarmen Wasser auf und krystallisirt beim Erkalten. Esschmeckt nicht alkalisch und reagirt kaum merklich wieAlkali. Erhitzt man die wässerige Lösung desselben, soverflüchtiget sich erst ein Theil der Kohlensäure, und danndas zurückbleibende basische Salz. Bei der gewöhnlichen