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2 (1882) Organische Chemie
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Laurineencampher.

sich meist bei der Abkühlung sauerstoffhaltiger ätherischer Oele oderbeim Steheil derselben an der Luft ausscheiden. Von den zahlreichenVerbindungen, welche dieser Körperclasse angehören, sind bereits einebeträchtliche Anzahl bei den betreffenden ätherischen Oelen besprochenworden (s. dort). Im Nachstehenden sollen besonders zwei der wichtig-sten und am besten studirten Campherarten, der Laurineencampheruud der Borneocampher, eine eingehende Erörterung finden.

L au rin een cam ph er: C l0 H 16 O.

(C: 78,94; H: 10,53; O: 10,53.)

Syn.: Campher, Camphor, Japancampher, Campltora.

Geschichtliches. Der Laurineencampher, gewöhnlich schlecht-weg „Campher" genannt, scheint in der Mitte des 6. Jahrhunderts dnrchdie Araber nach Europa gelangt zu sein.

Vorkommen. Der Laurineencampher findet sich in allen Theilendes in China und Japan heimischen Campherbaumes, Lauras Camphorns. Cinnamomum Camphora s. Campltora officinarum. Die älteren Bäumeenthalten den Campher meist im festen, krystallisirten Zustande, währenddie jüngeren Bäume, namentlich in den Zweigen und Blättern, nurCampheröl, ein Gemisch eines gegen 180° C. siedenden, rechtsdrehen-den Terpens C 10 H 16 mit Laurineencampher enthalten. Es ist dahernicht unwahrscheinlich, dass der Laurineencampher erst allmälig durchOxydation jenes Terpens gebildet wird. Auch manche ätherische Oele,z. B. das Rosmarinöl, das Lavendelöl, das Poleyöl, das Mutterkrautöl,enthalten Stearoptene, welche entweder mit dem Laurineencampher iden-tisch sind oder doch demselben sehr nahe stehen.

Bildung. Laurineencampher wird gebildet durch Oxydation vonCampheröl (s. oben) und von Borneocampher mit Salpetersäure; durchEinwirkung von unterchloriger Säure auf Borneocampher oder auf Borneol-chlorid: C 10 H 17 C1; durch Oxydation von rechtsdrehendem Camphen (s.S. 817) mittelst Platinmohr oder Chromsäure; durch Behandlung vonrechtsdrehendem Terpentinöl mit übermangansaurem Kalium; durchOxydation von Cymol etc. Producte von der Zusammensetzung und denwesentlichen Eigenschaften des Laurineencamphers werden auch gebildetbei der Einwirkung oxydirender Agentien auf verschiedene ätherischeOele. Die hierbei entstehenden Campher unterscheiden sich theilweisenur in ihrem optischen Verhalten, indem sie zum Theil linksdrehend— der Laurineencampher ist rechtsdrehend —, zum Theil optisch in-activ sind.

Gewinnung. Der Ijaurineencampher wird besonders in Japan und aufder Insel Formosa in sehr primitiver Weise gewonnen, indem das zerklei-nerte Wurzel- und Stammholz der älteren Campherbäume der Einwirkung von