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Thymochinon und Polythymochinon.

Citate zu der Tabelle Nr. 57 auf S. 445. » Vgl. die Citate auf S. 443—444,421—422, 457, 458 (Nr. 1 u. 2). — 2 Caestanjen, J. pr. [2] 23, 421 (1881). — 3 Nietzki,Ber. 10, 833, 1935 (1877). Ann. 215, 158 ff. (1882). — * Schniter, Ber. 20, 2283 (1887).

— 5 Ladenburg, Ber. 10, 1128 Anm. (1877). — 6 Neville u. Winther, Ber. 15, 2979(1882). — 7 Nöltinq u. Baumann', Ber. 18, 1151 (1885). — 3 Nöltinq u. Forel, Ber. 18,2673 ff. (1885). — 9 Rommier u. Bodilhon, Compt. rend. 55, 214 (1862). — 10 v. Rad,Ann. 151, 158 (1868). — " Nöltinq, Witt u. Forel, Ber. 18, 2667 (1885). — 12 v. Pech-mann, Ber. 21, 1420 (1888). — IS v. Pechmann u. Wedekind, Ber. 28, 1847 (1895). —14 Heymann u. Koenigs, Ber. 20, 2395 (1887). — ls Pflug, Ann. 255, 168 (1889). —16 Nietzki u. Schneider, Ber. 27, 1430 (1894). — " Nef, Ber. 18, 2806 (1885). Ann. 237,5 (1886). — 18 Lallemanb, Ann. 101, 120 (1856); 102,121 (1857). — 19 Sigel, Ann. 170,363 (1873). — 20 Carstanjen, J. pr. [2] 3, 50(1871); 15, 398 (1877). — 21 Andresen,J. pr. [2] 23, 172 (1881). — 22 Armstrong, Ber. 10, 297 (1877). — 23 Zincke u. Hebe-brand, Ann. 226, 74 (1884). — 24 H. Goldschmidt u. H. Schmid, Ber. 17, 2061 (1884).

— 25 Kowalski, Ber. 25, 1660 (1892). — 20 Reychler, Bull. [3] 7, 34 (1892). —27 Vgl. unten die Citate für Polythymochinon. — 28 Koenigs u. Mai, Ber. 25, 2650, 2653(1892). — 29 Staedeler, Ann. 69, 300 (1849). — 80 Kollrepp, Ann. 234, 14 (1886).

— 91 Wöhler, Ann. 51, 155 (1844). — 32 Levy u. G. Schultz, Ann. 210, 133(1881).

— 33 H. Schulz, Ber. 15, 652 (1882). — 84 R.Theodor, Inaug.-Diss, (1880); vgl.Ann. 210, 147. — 35 Möhlau, Ber. 19, 2010 (1886). — 88 Carius, Ann. 143, 316(1867). — 87 Hantzsch u. Schniter, Ber. 20, 2279 (1887). — 38 Krafft, Ber. 10, 797(1877). — 89 Lwa, Journ. Soc. 61, 558 (1892). — 40 Faust, Ann. 149, 155 (1868). —41 Levy, Ber. 16, 1445 (1883). — 42 Weselsky, Ber. 3, 646 (1870). — 43 Kehrmannu. Tiesler, J. pr. [2] 40, 480 (1889). — 44 Kork, Ann. 243, 308 (1887). — 45 Graebe,Ztschr. Chem. 1867, 40. Ann. 146, 8 (1868); 263, 16 (1891). — 46 Schmitt u.Andresen, J. pr. [2] 23, 463 (1881); 24, 434 (1881). — 47 Stenhouse, Ann. Suppl.6, 208 (1868). — 48 Andresen, J. pr. [2] 28, 422 (1883). — 49 Knapp u. Schultz,Ann. 210, 174,180, 183 (1881). — 60 Niemeyer, Ann. 228, 322 (1885). — 51 Carstanjen,Ber. 2, 633 (1869). — 62 Wichelhaus, Ber. 5, 850 (1872). — 63 Sutkowski, Ber. 19,2316 (1886). — " Vgl. ferner die Citate auf S. 448. — 66 Faworsky, J. pr. [2] 51,538 (1895). — 6G Nöltinq u. Kohn, Ber. 17, 370 (1884). — " Oliveri, Gazz.chim. 12, 162 (1882). — 68 H. Goldschmidt u. H. Schmidt, Ber. 18, 568 (1885). —89 Sutkowski, Ber. 20, 977 (1887). — 60 Wallach u. F. Neumann, Ber. 28, 16G0(1895). — 61 Widman, Ber. 15, 170 (1882). — 82 Sutkowski, Ber. 19, 2314 (1886). —M C. Liebermann, Ber. 10, 78 (1877). — 64 H. Goldschmidt, Ber. 22, 3106 (1889).—M R. Schiff, Ber. 8, 1500 (1885). — 6G Kehrmann, Ber. 21, 3315 (1888); 27, 217(1894). — 97 Bridge, Ann. 277, 79 (1893). — G3 Nietzki u. Güiterman, Ber. 21, 430(1888). — " Böhm, Ber. 28, 1547 (1895). — 70 Kehrmann u. Messinger, Ber. 23,3557 (1890). — 71 Peratoner u. Geuco, Ber. 28 Ref., 72 (1895). — 72 Klages, Ber.29, 311 (1896). — 78 Bamberger, 28, 246 (1895).

Zur Kenntniss der Homologen sei noch erwähnt, dass das ThymochinonC^H^O, = C,Hj(CH a )(C 3 H 7 )0„, welches übrigens bei 232° (uncorr.) unter 760 mmDruck unzersetzt siedet, durch längere Belichtung seiner ätherischen Lösung sichpolymerisirt, — eine Erscheinung, welche bei anderen Chinonen der Benzolreihenicht beobachtet worden ist. Das so entstehende Polythymochinon 1 (C 10 H 12 0 2 ) 2(Bithymochinon) bildet lange hellgelbe, seidenglänzende Nadeln, schmilzt bei200—201°, ist geruchlos, in allen Lösungsmitteln ziemlich schwer löslich und mitWasserdämpfen nicht flüchtig; bei der Destillation grösserer Mengen zerfällt es

1 C Liebermann, Ber. 10, 2177 (1877). — C. Liebermann u. Ilinski, Ber. 18,3193 (1885). — Laqodzinski u. Mateescu, Ber. 27, 958 (1894).