Lüteratw stellen für Nitrodcrivate der Benzolkohlenwasserstoffe. 153

Halogen — beobachtet 1 . So kann man aus den drei isomeren Dinitrobenzolen durchErhitzen mit Brom die correspondirenden Bromnitrobenzole, aus Dinitrobenzol durchErhitzen mit Brom und Eisenchlorid das Perbrombenzol erhalten, etc.

In manchen Fällen beobachtet man, dass die Gegenwart von Nitro-gruppen auf andere Theile des Molecüls aromatischer Verbindungeneinen wesentlich modificirenden Einfluss ausübt; die Beeinflussung vonaromatisch gebundenen Halogenatomen ist S. 161 noch eingehender zubesprechen. Hier sei erwähnt, dass Wasserstoffatome des Benzolkernsin manchen Fällen durch die Gegenwart von Nitrogruppen zu Hydroxyl-gruppen oxydirbar werden 2 . So kann 1.3.5- Trinitrobenzol C 6 H 3 (N0 2 ) 3durch Kaliumferricyanid glatt zu Trinitrophenol C c H 2 (OHXN0 2 ) 3 (Pikrin-säure) oxydirt werden.

Die Tabelle Nr. 50 auf S. 154 enthält eine grössere Anzahl vonNitroderivaten der Benzolkohlenwasserstoffe zusammengestellt. Von denXylolderivaten an aufwärts sind wieder nur die durch directe Nitrirungentstehenden Verbindungen aufgeführt.

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